- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01054235
Prenatal Care Program in Dingyuan County (EPCP)
20 janvier 2010 mis à jour par: Finnish Institute for Health and Welfare
Evaluation of Prenatal Care Program in Rural China
The general objective of this study is to evaluate prenatal care in the specific context of rural China.
It also aims to define the optimal content of prenatal care for the context of rural China, to evaluate the effect of such prenatal care on infant and maternal outcomes, using a community based, well designed controlled trial in rural counties.
Finally, it aims to describe the process of conducting a controlled study using community resources.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The study was conducted in a rural county of 900,000 people in Anhui province, in eastern China.
The total area of the county is almost 3,000 square kilometres.
The majority of the population of the county is engaged in farming.
In terms of national GDP rankings, the study county is typical of less developed rural areas in China.
Twenty townships (10 interventions and 10 control) out of a total of 55 were selected - on the basis of having sufficient health facilities and staff - for a controlled trial on the introduction of systematic prenatal care in the area.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Anhui
-
Chuzhou, Anhui, Chine, 233200
- County Health Bureau, Ding Yuan County
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- pregnant woman in program area (in 20 townships) from August 2000 to March 2003
Exclusion Criteria:
- outsiders of program area
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: experimental
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e.
blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).
For control ,none of the intervention will be given.
|
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e.
blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
perinatal mortality
Délai: Jan 1999-Dec 2003
|
Jan 1999-Dec 2003
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
timing and frequency of prenatal care and hospital delivery rate
Délai: Jan 1999-Dec 2003
|
Jan 1999-Dec 2003
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elina Hemminki, Finnish Institute for Health and Welfare
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hemminki E, Wu Z, Cao G, Viisainen K. Illegal births and legal abortions--the case of China. Reprod Health. 2005 Aug 11;2:5. doi: 10.1186/1742-4755-2-5.
- Wu Z, Viisainen K, Hemminki E. Determinants of high sex ratio among newborns: a cohort study from rural Anhui province, China. Reprod Health Matters. 2006 May;14(27):172-80. doi: 10.1016/S0968-8080(06)27222-7.
- Wu Z, Viisainen K, Li X, Hemminki E. Maternal care in rural China: a case study from Anhui province. BMC Health Serv Res. 2008 Mar 10;8:55. doi: 10.1186/1472-6963-8-55.
- Wu Z, Viisainen K, Wang Y, Hemminki E. Perinatal mortality in rural China: retrospective cohort study. BMJ. 2003 Dec 6;327(7427):1319. doi: 10.1136/bmj.327.7427.1319.
- Wu Z, Viisainen K, Wang Y, Hemminki E. Evaluation of a community-based randomized controlled prenatal care trial in rural China. BMC Health Serv Res. 2011 May 4;11:92. doi: 10.1186/1472-6963-11-92.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2000
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2003
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2010
Première publication (Estimation)
22 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 199901118
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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