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Prenatal Care Program in Dingyuan County (EPCP)

20 de janeiro de 2010 atualizado por: Finnish Institute for Health and Welfare

Evaluation of Prenatal Care Program in Rural China

The general objective of this study is to evaluate prenatal care in the specific context of rural China. It also aims to define the optimal content of prenatal care for the context of rural China, to evaluate the effect of such prenatal care on infant and maternal outcomes, using a community based, well designed controlled trial in rural counties. Finally, it aims to describe the process of conducting a controlled study using community resources.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study was conducted in a rural county of 900,000 people in Anhui province, in eastern China. The total area of the county is almost 3,000 square kilometres. The majority of the population of the county is engaged in farming. In terms of national GDP rankings, the study county is typical of less developed rural areas in China. Twenty townships (10 interventions and 10 control) out of a total of 55 were selected - on the basis of having sufficient health facilities and staff - for a controlled trial on the introduction of systematic prenatal care in the area.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Anhui
      • Chuzhou, Anhui, China, 233200
        • County Health Bureau, Ding Yuan County

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • pregnant woman in program area (in 20 townships) from August 2000 to March 2003

Exclusion Criteria:

  • outsiders of program area

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: experimental
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e. blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes). For control ,none of the intervention will be given.
Comportamental: training
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e. blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
perinatal mortality
Prazo: Jan 1999-Dec 2003
Jan 1999-Dec 2003

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
timing and frequency of prenatal care and hospital delivery rate
Prazo: Jan 1999-Dec 2003
Jan 1999-Dec 2003

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Finnish Institute for Health and Welfare

Colaboradores

Shanghai Medical University, School of Public Health, China

Investigadores

  • Investigador principal: Elina Hemminki, Finnish Institute for Health and Welfare

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 199901118

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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