- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01054235
Prenatal Care Program in Dingyuan County (EPCP)
20 gennaio 2010 aggiornato da: Finnish Institute for Health and Welfare
Evaluation of Prenatal Care Program in Rural China
The general objective of this study is to evaluate prenatal care in the specific context of rural China.
It also aims to define the optimal content of prenatal care for the context of rural China, to evaluate the effect of such prenatal care on infant and maternal outcomes, using a community based, well designed controlled trial in rural counties.
Finally, it aims to describe the process of conducting a controlled study using community resources.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The study was conducted in a rural county of 900,000 people in Anhui province, in eastern China.
The total area of the county is almost 3,000 square kilometres.
The majority of the population of the county is engaged in farming.
In terms of national GDP rankings, the study county is typical of less developed rural areas in China.
Twenty townships (10 interventions and 10 control) out of a total of 55 were selected - on the basis of having sufficient health facilities and staff - for a controlled trial on the introduction of systematic prenatal care in the area.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Anhui
-
Chuzhou, Anhui, Cina, 233200
- County Health Bureau, Ding Yuan County
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- pregnant woman in program area (in 20 townships) from August 2000 to March 2003
Exclusion Criteria:
- outsiders of program area
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: experimental
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e.
blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).
For control ,none of the intervention will be given.
|
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e.
blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
perinatal mortality
Lasso di tempo: Jan 1999-Dec 2003
|
Jan 1999-Dec 2003
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
timing and frequency of prenatal care and hospital delivery rate
Lasso di tempo: Jan 1999-Dec 2003
|
Jan 1999-Dec 2003
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Elina Hemminki, Finnish Institute for Health and Welfare
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Hemminki E, Wu Z, Cao G, Viisainen K. Illegal births and legal abortions--the case of China. Reprod Health. 2005 Aug 11;2:5. doi: 10.1186/1742-4755-2-5.
- Wu Z, Viisainen K, Hemminki E. Determinants of high sex ratio among newborns: a cohort study from rural Anhui province, China. Reprod Health Matters. 2006 May;14(27):172-80. doi: 10.1016/S0968-8080(06)27222-7.
- Wu Z, Viisainen K, Li X, Hemminki E. Maternal care in rural China: a case study from Anhui province. BMC Health Serv Res. 2008 Mar 10;8:55. doi: 10.1186/1472-6963-8-55.
- Wu Z, Viisainen K, Wang Y, Hemminki E. Perinatal mortality in rural China: retrospective cohort study. BMJ. 2003 Dec 6;327(7427):1319. doi: 10.1136/bmj.327.7427.1319.
- Wu Z, Viisainen K, Wang Y, Hemminki E. Evaluation of a community-based randomized controlled prenatal care trial in rural China. BMC Health Serv Res. 2011 May 4;11:92. doi: 10.1186/1472-6963-11-92.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2000
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
22 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 199901118
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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