- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01078792
Prognostic Value of Prothrombin Fragments 1+2 for Pulmonary Embolism Incidence
1 marca 2010 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
To determine the possible association of prothrombin fragments 1+2 elevation with incidents of pulmonary embolism in patients with COPD exacerbation.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hadera, Izrael, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients admitted to hospital due to COPD exacerbation
Opis
Inclusion Criteria:
- COPD exacerbation
- Able to give informed consent
- Able to perform spirometry
Exclusion Criteria:
- Known malignancy
- Known hypercoagulable state
- Receiving anticoagulant treatment
- Pregnancy
- Renal failure
- Allergy to Iodine
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
COPD exacerbation
Patients admitted to hospital with COPD exacerbation
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 marca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0001-10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
Badania kliniczne na CT pulmonary angio, blood tests
-
CHU de ReimsZakończonyTętniak aorty brzusznejFrancja
-
Hillel Yaffe Medical CenterNieznanyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | Zatorowość płucnaIzrael
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjny
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalRekrutacyjnyUdar, ostryStany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Holandia, Brazylia, Niemcy, Indyk, Argentyna
-
Mansoura University HospitalNieznanyUdar niedokrwienny | Zwężenie tętnicy szyjnejEgipt
-
4th Military Clinical Hospital with Polyclinic,...Medical Research Agency, PolandJeszcze nie rekrutacjaUderzenie | Stentowanie tętnicy szyjnej | Zwężenie tętnicy szyjnejPolska