Wpływ przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (Acu-TENS) na mleczan we krwi po wysiłku i nadmierne zużycie tlenu po wysiłku (EPOC)
12 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University
Badanie ma na celu zbadanie wpływu Acu-TENS na powysiłkowe stężenie mleczanów we krwi i EPOC
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
Kontakt:
- Alice Jones, PhD, FACP
- Numer telefonu: (852)27666749
- E-mail: alice.jones@polyu.edu.hk
-
Główny śledczy:
- Alice Jones, PhD, FACP
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- o normalnym stanie zdrowia (brak znanej historii chorób układu krążenia, płuc, metabolicznych lub układu mięśniowo-szkieletowego)
Kryteria wyłączenia:
- niezdolny do komunikowania się i przestrzegania procedur ćwiczeń
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Acu-TENS
Aplikacja TENS na punkty akupunkturowe
|
Placebo
Aplikacja TENS na punkty akupunkturowe
|
|
Komparator placebo: Placebo-TENS
Zastosowanie Acu-TENS, ale bez prądu
|
Placebo
Aplikacja TENS na punkty akupunkturowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami
|
Metoda wybierania z palca — zmierzona przez Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
Przed ćwiczeniami
|
|
Poziom mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Natychmiast po ćwiczeniu
|
Metoda wybierania z palca — zmierzona przez Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
Natychmiast po ćwiczeniu
|
|
Poziom mleczanu we krwi
Ramy czasowe: 15 minut po treningu
|
Metoda wybierania z palca — zmierzona przez Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
15 minut po treningu
|
|
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: Pomiary kontynuowano podczas ćwiczeń aż do powrotu tętna do wartości wyjściowych
|
zmierzone przez K4b2 (Cosmed, Włochy)
|
Pomiary kontynuowano podczas ćwiczeń aż do powrotu tętna do wartości wyjściowych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tętno
Ramy czasowe: Pomiary kontynuowano podczas ćwiczeń aż do powrotu tętna do wartości wyjściowych
|
mierzone za pomocą czujnika tętna Polar (RS800CX, Polar Electro, Finlandia)
|
Pomiary kontynuowano podczas ćwiczeń aż do powrotu tętna do wartości wyjściowych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 kwietnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSEARS20100407006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .