- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01102634
Effekter av aku-transkutan elektrisk nervestimulering (Acu-TENS) på blodlaktat etter trening og overdreven oksygenforbruk etter trening (EPOC)
12. april 2010 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University
Studien tar sikte på å undersøke effekten av Acu-TENS på laktatnivå i blodet etter trening og EPOC
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Rekruttering
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
Ta kontakt med:
- Alice Jones, PhD, FACP
- Telefonnummer: (852)27666749
- E-post: alice.jones@polyu.edu.hk
-
Hovedetterforsker:
- Alice Jones, PhD, FACP
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- med normal helse (ingen kjent historie med kardiovaskulære, lunge-, metabolske eller muskel-skjelettsykdommer)
Ekskluderingskriterier:
- ute av stand til å kommunisere og følge treningsprosedyrene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Acu-TENS
Påføring av TENS over akupunkturpunkter
|
Placebo
Påføring av TENS over akupunkturpunkter
|
Placebo komparator: Placebo-TENS
Påføring av Acu-TENS, men uten strøm
|
Placebo
Påføring av TENS over akupunkturpunkter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Laktatnivå i blodet
Tidsramme: Før trening
|
Fingerplukkemetode - målt med Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
Før trening
|
Laktatnivå i blodet
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Fingerplukkemetode - målt med Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
Umiddelbart etter trening
|
Laktatnivå i blodet
Tidsramme: 15 minutter etter trening
|
Fingerplukkemetode - målt med Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
15 minutter etter trening
|
Oksygenforbruk
Tidsramme: Målingene fortsatte under trening og til hjertefrekvensen kom tilbake til baseline
|
målt ved K4b2 (Cosmed, Italia)
|
Målingene fortsatte under trening og til hjertefrekvensen kom tilbake til baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Puls
Tidsramme: Målingene fortsatte under trening og til hjertefrekvensen kom tilbake til baseline
|
målt av Polar pulsmåler (RS800CX, Polar Electro, Finland)
|
Målingene fortsatte under trening og til hjertefrekvensen kom tilbake til baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
13. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2010
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSEARS20100407006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunne fag
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS)
-
US Department of Veterans AffairsFullførtHjerte-og karsykdommer | Ryggmargs-skadeForente stater
-
Spaulding Rehabilitation HospitalFullførtRyggmargs-skadeForente stater
-
University of MiamiFloridaFullførtNevropatisk smerteForente stater
-
Children's Specialized HospitalUniversity of Medicine and Dentistry of New JerseyFullførtRyggmargs-skade
-
Spaulding Rehabilitation HospitalRekrutteringRyggmargsskaderForente stater