- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01102634
Effekter af aku-transkutan elektrisk nervestimulation (Acu-TENS) på blodlaktat efter træning og overdreven iltforbrug efter træning (EPOC)
12. april 2010 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University
Undersøgelsen har til formål at undersøge virkningen af Acu-TENS på lactatniveau i blodet efter træning og EPOC
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Rekruttering
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
Kontakt:
- Alice Jones, PhD, FACP
- Telefonnummer: (852)27666749
- E-mail: alice.jones@polyu.edu.hk
-
Ledende efterforsker:
- Alice Jones, PhD, FACP
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- med normalt helbred (ingen kendt historie med kardiovaskulære, lunge-, metaboliske eller muskuloskeletale sygdomme)
Ekskluderingskriterier:
- ude af stand til at kommunikere og følge træningsprocedurerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Acu-TENS
Anvendelse af TENS over akupunkturpunkter
|
Placebo
Anvendelse af TENS over akupunkturpunkter
|
|
Placebo komparator: Placebo-TENS
Anvendelse af Acu-TENS, men uden elektricitet
|
Placebo
Anvendelse af TENS over akupunkturpunkter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodets laktatniveau
Tidsramme: Før træning
|
Fingerplukkemetode - målt ved Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
Før træning
|
|
Blodets laktatniveau
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
|
Fingerplukkemetode - målt ved Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
Umiddelbart efter træning
|
|
Blodets laktatniveau
Tidsramme: 15 minutter efter træning
|
Fingerplukkemetode - målt ved Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
|
15 minutter efter træning
|
|
Iltforbrug
Tidsramme: Målingerne fortsatte under træning og indtil pulsen vendte tilbage til baseline
|
målt ved K4b2 (Cosmed, Italien)
|
Målingerne fortsatte under træning og indtil pulsen vendte tilbage til baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Målingerne fortsatte under træning og indtil pulsen vendte tilbage til baseline
|
målt af Polar pulsmåler (RS800CX, Polar Electro, Finland)
|
Målingerne fortsatte under træning og indtil pulsen vendte tilbage til baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2010
Først opslået (Skøn)
13. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. april 2010
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSEARS20100407006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBioWave CorporationAfsluttet
-
University Hospital MuensterUkendtSlag | Dysfagi | EkstubationsfejlTyskland
-
Phagenesis Ltd.NAMSA; Cytel Inc.AfsluttetDysfagiØstrig, Tyskland, Schweiz
-
Jing HanRekrutteringDepressiv lidelse | Akut koronarsyndrom (ACS) | Perkutan koronar intervention (PCI) | Pulsvariabilitet (HRV) | Depressiv Lidelse (Ifølge DSM-V kriterier, Let til moderat) | Postoperativ psykisk belastning | Inflammatoriske faktorer | Randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT)Kina
-
Nu Eyne Co., Ltd.AfsluttetTør øjensygdomKorea, Republikken
-
Medtronic Corporate Technologies and New VenturesAfsluttet
-
Medical College of WisconsinChildren's Wisconsin; Advancing a Healthier Wisconsin Endowment (AHW)AfsluttetParoksysmal sympatisk hyperaktivitetForenede Stater
-
University of MiamiFloridaAfsluttetNeuropatisk smerteForenede Stater
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttetKardiovaskulær sygdom | RygmarvsskadeForenede Stater