Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti della stimolazione nervosa elettrica transcutanea acuta (Acu-TENS) sul lattato ematico post-esercizio e sull'eccessivo consumo di ossigeno post-esercizio (EPOC)

12 aprile 2010 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University
Lo studio si propone di indagare l'effetto di Acu-TENS sul livello di lattato nel sangue post-esercizio e EPOC

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Cina
        • Reclutamento
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alice Jones, PhD, FACP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • con salute normale (nessuna storia nota di malattie cardiovascolari, polmonari, metaboliche o muscoloscheletriche)

Criteri di esclusione:

  • impossibilitato a comunicare e seguire le procedure di esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Acuto-TENS
Applicazione della TENS sui punti di agopuntura
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Placebo
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Applicazione della TENS sui punti di agopuntura
Comparatore placebo: Placebo-TENS
Applicazione di Acu-TENS ma senza elettricità
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Placebo
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Applicazione della TENS sui punti di agopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio
Metodo finger pick - misurato da Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
Prima dell'esercizio
Livello di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Subito dopo l'esercizio
Metodo finger pick - misurato da Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
Subito dopo l'esercizio
Livello di lattato nel sangue
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'esercizio
Metodo finger pick - misurato da Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
15 minuti dopo l'esercizio
Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Le misurazioni sono continuate durante l'esercizio e fino a quando la frequenza cardiaca non è tornata al basale
misurato da K4b2 (Cosmed, Italia)
Le misurazioni sono continuate durante l'esercizio e fino a quando la frequenza cardiaca non è tornata al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Le misurazioni sono continuate durante l'esercizio e fino a quando la frequenza cardiaca non è tornata al basale
misurato dal cardiofrequenzimetro Polar (RS800CX, Polar Electro, Finlandia)
Le misurazioni sono continuate durante l'esercizio e fino a quando la frequenza cardiaca non è tornata al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSEARS20100407006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Pakistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi