Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky aku-transkutánní elektrické nervové stimulace (Acu-TENS) na krevní laktát po cvičení a nadměrnou spotřebu kyslíku po cvičení (EPOC)

12. dubna 2010 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University
Cílem studie je prozkoumat účinek Acu-TENS na hladinu laktátu v krvi po zátěži a EPOC

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Čína
        • Nábor
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Alice Jones, PhD, FACP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • s normálním zdravotním stavem (žádná známá anamnéza kardiovaskulárních, plicních, metabolických nebo muskuloskeletálních onemocnění)

Kritéria vyloučení:

  • neschopni komunikovat a dodržovat cvičební postupy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Acu-TENS
Aplikace TENS přes akupunkturní body
Placebo
Aplikace TENS přes akupunkturní body
Komparátor placeba: Placebo-TENS
Aplikace Acu-TENS, ale bez elektřiny
Placebo
Aplikace TENS přes akupunkturní body

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina laktátu v krvi
Časové okno: Před cvičením
Metoda snímání prstem – měřeno pomocí Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
Před cvičením
Hladina laktátu v krvi
Časové okno: Ihned po cvičení
Metoda snímání prstem – měřeno pomocí Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
Ihned po cvičení
Hladina laktátu v krvi
Časové okno: 15 minut po cvičení
Metoda snímání prstem – měřeno pomocí Lactate Plus (Nova Biomedical, USA)
15 minut po cvičení
Spotřeba kyslíku
Časové okno: Měření pokračovalo během cvičení a dokud se srdeční frekvence nevrátila na výchozí hodnotu
měřeno K4b2 (Cosmed, Itálie)
Měření pokračovalo během cvičení a dokud se srdeční frekvence nevrátila na výchozí hodnotu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: Měření pokračovalo během cvičení a dokud se srdeční frekvence nevrátila na výchozí hodnotu
měřeno monitorem srdečního tepu Polar (RS800CX, Polar Electro, Finsko)
Měření pokračovalo během cvičení a dokud se srdeční frekvence nevrátila na výchozí hodnotu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

13. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. dubna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSEARS20100407006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS)

3
Předplatit