Efectos de la Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea Acu (Acu-TENS) sobre el Lactato Sanguíneo Posterior al Ejercicio y el Consumo Excesivo de Oxígeno Posterior al Ejercicio (EPOC)
12 de abril de 2010 actualizado por: The Hong Kong Polytechnic University
El estudio tiene como objetivo investigar el efecto de Acu-TENS en el nivel de lactato en sangre después del ejercicio y el EPOC
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- Reclutamiento
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
Contacto:
- Alice Jones, PhD, FACP
- Número de teléfono: (852)27666749
- Correo electrónico: alice.jones@polyu.edu.hk
-
Investigador principal:
- Alice Jones, PhD, FACP
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- con salud normal (sin antecedentes conocidos de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, metabólicas o musculoesqueléticas)
Criterio de exclusión:
- incapaz de comunicarse y seguir los procedimientos del ejercicio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Acu-TENS
Aplicación de TENS sobre puntos de acupuntura
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Placebo
Aplicación de TENS sobre puntos de acupuntura
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Comparador de placebos: Placebo-TENS
Aplicación de Acu-TENS pero sin electricidad
|
Placebo
Aplicación de TENS sobre puntos de acupuntura
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio
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Método de selección con el dedo: medido por Lactate Plus (Nova Biomedical, EE. UU.)
|
Antes del ejercicio
|
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Nivel de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del ejercicio
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Método de selección con el dedo: medido por Lactate Plus (Nova Biomedical, EE. UU.)
|
Inmediatamente después del ejercicio
|
|
Nivel de lactato en sangre
Periodo de tiempo: 15 minutos después del ejercicio
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Método de selección con el dedo: medido por Lactate Plus (Nova Biomedical, EE. UU.)
|
15 minutos después del ejercicio
|
|
Consumo de oxigeno
Periodo de tiempo: Las mediciones continuaron durante el ejercicio y hasta que la frecuencia cardíaca volvió a la línea de base
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medido por K4b2 (Cosmed, Italia)
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Las mediciones continuaron durante el ejercicio y hasta que la frecuencia cardíaca volvió a la línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Las mediciones continuaron durante el ejercicio y hasta que la frecuencia cardíaca volvió a la línea de base
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medido por el monitor de frecuencia cardíaca Polar (RS800CX, Polar Electro, Finlandia)
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Las mediciones continuaron durante el ejercicio y hasta que la frecuencia cardíaca volvió a la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20100407006
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