Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anti-BK Virus Immune Response and Kidney Transplantation (BKv)

13 września 2021 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Role of Specific Immune Cellular Response in the Control of BK Virus Infection: Prospective Study, Monocentric and Longitudinal During the First Nine Months After a Kidney Transplantation

BK virus infections are very frequent during months following a kidney transplantation: a viral reactivation is observed for almost 50% of patients during first year. This reactivation leads to a viremia for 10 to 15% of patient during this same period. The most frequent complication is interstitial nephritis for 2 to 8% of patients (27 patients representing 2.7% during 6 years in Nantes).

An intensive et persisting viral replication, assessed by detection of high blood viral load, could evolved to a viral nephropathy which lead to a very pejorative functional issue for the graft.

Biological follow-up of these infections lay on the measures of viral load. Their positivity must alert the physician and lead him to modulate immunosuppressive treatment.

Actually, there is no real consensus about the modalities of pharmacological immunosuppression decrease (decrease dose or change of molecule).

Specific lymphocytic anti-BKv evaluated on several cohorts of patients permit to prove:

  • weakness of immune cellular response for patient with high viremia
  • increase of this response when viral load decrease These studies laid on detection of INFg synthesis by Elispot after stimulation with viral antigens and in vitro cellular expansion.

New prospective and longitudinal data comparing the immune cellular response (systematic and early) after graft between patients controlling or not BKv infection are necessary to improve the comprehension of illness natural history.

The investigators propose to enlarge the investigation of anti-BKv immune cellular response to other functions than IFNg synthesis in the aim of detecting the eventual role of polyfunctional lymphocytes for infection control. Furthermore, the investigators propose to identify better diagnostic and prognostic makers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

158

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nantes, Francja, 44000
        • Nantes' Univeristy hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kidney-transplanted person

Opis

Inclusion Criteria:

  • Kidney-transplanted patient, since less than 30 days
  • Older than 18 years old
  • Treatment with tacrolimus and mycophénolate mofetil

Exclusion Criteria:

  • No informed consent
  • Pregnant women
  • Patient under legal guardianship
  • Treated by ciclosporin or mTOR-inhibitor

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kidney-transplanted patients
blood sample at M1, M2, M3; M4; M5, M6, M7, M8 and M9 after kidney transplantation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comparison of the level of response between patient with a "non-controlled infection" and patients for who the blood viral load is under 103 copBKv/ml.
Ramy czasowe: at 1month, 2months, 3months, 4, 5, 6, 7, 8 and 9 months after kidney transplantation
Analyse the role of T-lymphocytes response in the control of BKv infection
at 1month, 2months, 3months, 4, 5, 6, 7, 8 and 9 months after kidney transplantation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analyse of the other causes that could influence the occurence of a viremia higher than 103 copBKv/ml
Ramy czasowe: at 1month, 2months, 3months, 4, 5, 6, 7, 8 and 9 months after kidney transplantation
Other causes for abnormal viremia
at 1month, 2months, 3months, 4, 5, 6, 7, 8 and 9 months after kidney transplantation
Measurement of histological consequences of a BKv non-controlled infection during the first year post-graft
Ramy czasowe: at 12 months after kidney transplantation
Determine the frequence of occurence of nephropathy due to BKv for the population with a non-controlled infection
at 12 months after kidney transplantation
Measurement of increase of immune response due to modifications of immunosuppressive treatment for patient with a non-controlled infection
Ramy czasowe: at 1, 3 et 6 months after modification of immunosuppressive treatment
Comparision between the level of immune response and the time when the first viremia is higher than 103 copBKv/ml and 1, 3 et 6 months after modification of immunosuppressive treatment.
at 1, 3 et 6 months after modification of immunosuppressive treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BRD/10/03-ZF

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj