- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01141920
Comparison of Two Counseling Induction Strategies
16 września 2015 zaktualizowane przez: Michael Kidorf, Johns Hopkins University
Comparison of Two Different Counseling Schedules on Treatment Response of New Admissions to Methadone Maintenance
New admissions (n = 120) to the Addiction Treatment Services (ATS) will be stabilized on methadone and randomly assigned to one of two induction conditions: 1) routine stepped care, or 2) low threshold stepped care.
All participants will continue with routine stepped care in month 4. Treatment retention is the primary outcome measure, while drug use (measured via weekly urinalysis testing) is the major secondary outcome.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This randomized clinical trial will evaluate two induction strategies for helping out-of-treatment opioid abusers transition to methadone maintenance treatment.
All study participants (n = 120) will be new admissions to the Addiction Treatment Services at Hopkins Bayview (ATS), stabilized on 80 mg of methadone, and randomly assigned to one of two study conditions.
The experimental induction condition will receive low threshold stepped care (LTSC) for the first 3-month of treatment that reduces the counseling demands of maintenance treatment (i.e., one counseling session / month).
This condition will be compared to routine stepped care (RSC) for the first 3-months, which provides escalating intensity of counseling schedules contingent on drug use or poor adherence.
RSC is routine treatment at ATS.
All participants will receive routine stepped care following the 3-month induction phase, and will have the opportunity to remain in treatment at ATS following study participation.
Participation is for 4-months.
Retention is the primary outcome.
Participants will also submit urine samples weekly on a random schedule each month.
We hypothesize that LTSC participants will exhibit better retention than RSC participants, and that both conditions will exhibit reductions in drug use compared to baseline.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21224
- Addiction Treatment Services -- Hopkins Bayview
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- New admissions to methadone maintenance
Exclusion Criteria:
- Pregnant
- Acute medical or psychiatric condition
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 3-month counseling induction: routine care
Participants assigned to this condition will receive routine stepped-care treatment at ATS. Participants will begin in Step 2 (one counseling session per week), and be advanced to higher intensity care based on missed counseling sessions and drug-positive urine samples.
Participants advanced to Step 3 will be scheduled to attend 2 group counseling sessions per week (in addition to individual counseling), and those advanced to Step 4 will be scheduled to attend 8 group counseling sessions per week (in addition to individual counseling).
Time of methadone dosing will be based on step of care.
|
Stepped-based care is routine treatment at ATS. Participants begin a low intensity care, and are advanced to more intensive levels of care (i.e., more intensive schedules of counseling) based on urine samples and counseling adherence.
|
|
Eksperymentalny: 3-month counseling induction: low threshold
Participants assigned to this treatment arm will receive low threshold counseling.
These participants will be scheduled to attend one counseling session per month with their individual counselor for the first 3-months.
Participants can attend more counseling sessions if they desire, and they can meet with program supervisors to address crisis situations.
They can receive methadone dosing any time during the clinic hours (7:30 am-1:15 pm and 4:00 pm - 6:00 pm)
|
Low threshold care refers to a service delivery method that reduces the treatment demands for new admissions to substance abuse treatment.
In the present study, participants will be scheduled to attend less counseling sessions, and will have greater access to methadone.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
treatment retention
Ramy czasowe: 120 days
|
The number of days patients remained in treatment over the 120 day study.
|
120 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Drug use
Ramy czasowe: weekly observation for 120 days
|
Urinalysis testing is administered weekly, using a random testing schedule.
Samples are tested for the presence of opioids, cocaine, and benzodiazepines
|
weekly observation for 120 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael S Kidorf, Ph.D., Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- da012347-4
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .