Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki NK i Czerwienica prawdziwa (choroba Vaqueza)

29 września 2015 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Komórki NK (Natural Killer cells) są kluczowymi komórkami wrodzonej odporności, które wyczuwają wadliwą ekspresję cząsteczek HLA klasy I i są komplementarne do swoistych cytotoksycznych limfocytów T. Defekt cytotoksyczności komórek NK opisano w niektórych nowotworach układu krwiotwórczego, takich jak ostra białaczka szpikowa, szpiczak mnogi, zespoły mielodysplastyczne. Ten defekt jest przynajmniej częściowo związany ze zmniejszoną lub brakiem ekspresji niektórych aktywujących cząsteczek komórek NK, w szczególności tak zwanych naturalnych receptorów cytotoksyczności (NCR) NKp30, NKp44 i NKp46. Niektóre stare publikacje wykazały wadliwą cytotoksyczność NK w zespołach mieloproliferacyjnych (przewlekła białaczka szpikowa, nadpłytkowość pierwotna, czerwienica prawdziwa). Badacze bardziej szczegółowo skupili swoją uwagę na czerwienicy prawdziwej (choroba Vaqueza), chorobie mieloproliferacyjnej charakteryzującej się niedawno opisaną mutacją V617F kinazy tyrozynowej JAK2. Badacze doprecyzują mechanizmy prowadzące do tego defektu cytotoksyczności, ocenią również wpływ mutacji V617F na fizjologię NK oraz zbadają interakcje między komórkami NK a hematopoetycznymi komórkami progenitorowymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Marseille, Francja
        • assistance publique - hôpitaux de Marseille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

CHOROBA VAQUEZA

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Czerwienica prawdziwa
  • Leczenie za pomocą krwawień terapeutycznych
  • Brak leczenia cytotoksycznego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Brak czerwienicy prawdziwej
  • Brak leczenia za pomocą krwawień terapeutycznych
  • Leczenie cytotoksyczne w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opisanie anomalii immunologicznych w czerwienicy prawdziwej
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Śledczy

  • Główny śledczy: Regis Costello, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009/16
  • 2009-A00395-52

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj