- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01284712
Přirozené zabíječské buňky a Polycythemia Vera (Vaquezova choroba)
29. září 2015 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Přirozené zabíječe (NK) jsou klíčové buňky vrozené imunity, které snímají defektní expresi molekul HLA třídy I a jsou komplementární ke specifickým cytotoxickým T lymfocytům.
Defekt v cytotoxicitě NK buněk byl popsán u některých hematopoetických malignit, jako je akutní myeloidní leukémie, mnohočetný myelom, myelodysplastické syndromy.
Tento defekt je alespoň částečně spojen se sníženou nebo chybějící expresí některých aktivujících NK buněčných molekul, konkrétněji takzvaných přirozených cytotoxických receptorů (NCR) NKp30, NKp44 a NKp46.
Některé staré publikace prokázaly defektní NK cytotoxicitu u myeloproliferativních syndromů (chronická myeloidní leukémie, primární trombocytóza, polycythemia vera).
Výzkumníci konkrétněji zaměřili svou pozornost na polycythemia vera (Vaquezova choroba), myeloproliferativní onemocnění charakterizované nedávno popsanou mutací V617F tyrosinkinázy JAK2.
Výzkumníci upřesní mechanismy vedoucí k tomuto defektu cytotoxicity, zhodnotí také implikaci mutace V617F na fyziologii NK a budou studovat interakce mezi NK buňkami a hematopoetickými progenitory.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
27
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Marseille, Francie
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
VAQUEZOVA NEMOC
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Polycythemia vera
- Léčba terapeutickým krvácením
- Žádná cytotoxická léčba během předchozích šesti měsíců
Kritéria vyloučení:
- Žádná polycythemia vera
- Žádná léčba terapeutickým krvácením
- Cytotoxická léčba během předchozích šesti měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Popsat imunologické anomálie u polycythemia vera
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Regis Costello, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. srpna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2011
První zveřejněno (Odhad)
27. ledna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. října 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2015
Naposledy ověřeno
1. září 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2009/16
- 2009-A00395-52
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Polycythemia Vera
-
Mackay Memorial HospitalMackay Medical CollegeZatím nenabíráme
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNáborInformovaný souhlas založený na VRŠvýcarsko
-
Anna Rita Daniele, MDAlcon ResearchDokončenoSrovnání 3D vizualizace a mikroskopu pro VR chirurgiiItálie
-
MidAtlantic RetinaAlcon ResearchDokončenoSrovnání 3D vizualizace a mikroskopu pro VR chirurgiiSpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeChirurgie šedého zákalu a IOL | Informovaný souhlas založený na VR
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeChirurgie šedého zákalu a IOL | Informovaný souhlas založený na VR
-
King's College Hospital NHS TrustDokončenoEndoskopická submukózní disekce | Endoskopická resekce sliznice | Rozptýlení bolesti ve virtuální realitě | VRSpojené království
-
Shanghai Mental Health CenterNanjing XR-Oasis Technology Co., Ltd.NáborBipolární porucha | Intervenční studie | VRČína
-
Cyprus Aydin UniversityZápis na pozvánkuNeplodnost | Stres | Úzkost | Přenos embryí | Ženy | Léčba asistované reprodukce | VR | Virtuální brýleKypr
Klinické studie na krevní vzorek
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
National Marrow Donor ProgramDokončenoLymfom | Myelodysplastické syndromy | LeukémieSpojené státy
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnNáborInfekce krevního řečištěFrancie, Německo, Holandsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Polsko, Španělsko, Spojené království
-
Careggi HospitalUniversity of FlorenceNáborSepse | Syndrom systémové zánětlivé odpovědi | Závažné onemocnění | Akutní poškození ledvinItálie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFilière des Maladies Rares Abdomino-THOraciques : FIMATHO; URC-CIC Paris Descartes...StaženoVrozená brániční kýla | Gastroschíza | OmfalokélaFrancie
-
Guardant Health, Inc.Nábor
-
University Hospital, RouenNáborŽloutenka typu B | Hepatitida C | AIDSFrancie
-
Kirby InstituteDokončenoŽloutenka typu BAustrálie
-
Bursa Uludag UniversitesiZápis na pozvánkuRakovina tlustého střeva | Chemoterapeutický efekt | Orální mukositida | Role sestryKrocan