ナチュラルキラー細胞と真性赤血球増加症(バケス病)
2015年9月29日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille
ナチュラルキラー細胞 (NK) は、自然免疫の極めて重要な細胞であり、HLA クラス I 分子の発現異常を感知し、特定の細胞傷害性 T リンパ球に相補的です。
NK 細胞の細胞毒性の欠損は、急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群などの一部の造血系悪性腫瘍で報告されています。
この欠損は、一部の活性化NK細胞分子、特にいわゆる天然細胞毒性受容体(NCR)NKp30、NKp44、およびNKp46の発現の減少または欠如に少なくとも部分的に関連しています。
いくつかの古い文献では、骨髄増殖症候群(慢性骨髄性白血病、原発性血小板増加症、真性赤血球増加症)におけるNK細胞毒性の欠陥が実証されています。
研究者らは、特に、最近報告されたJAK2チロシンキナーゼの変異V617Fを特徴とする骨髄増殖性疾患である真性赤血球増加症(バケス病)に注目した。
研究者らは、この細胞毒性欠陥を引き起こすメカニズムを正確に解明し、NKの生理機能に対するV617F変異の影響を評価し、NK細胞と造血前駆細胞との相互作用を研究する予定である。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
27
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
バケス病
説明
包含基準:
- 真性赤血球増加症
- 治療的出血による治療
- 過去6か月間細胞毒性治療を受けていない
除外基準:
- 真性赤血球増加症なし
- 治療用出血による治療は行わない
- 過去6か月間の細胞傷害性治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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真性赤血球増加症における免疫学的異常について説明するには
時間枠:2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Regis Costello、Assistance Publique Hopitaux de Marseille
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月29日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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