- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01284712
Cellules tueuses naturelles et polycythémie vraie (maladie de Vaquez)
29 septembre 2015 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Les cellules Natural Killer (NK) sont des cellules pivots de l'immunité innée, qui détectent l'expression défectueuse des molécules HLA de classe I et sont complémentaires des lymphocytes T cytotoxiques spécifiques.
Un défaut de cytotoxicité des cellules NK a été décrit dans certaines hémopathies malignes telles que la leucémie aiguë myéloïde, le myélome multiple, les syndromes myélodysplasiques.
Ce défaut est au moins partiellement lié à une expression diminuée ou absente de certaines molécules activatrices des cellules NK, plus particulièrement les récepteurs naturels dits de cytotoxicité (NCR) NKp30, NKp44 et NKp46.
Certaines publications anciennes ont mis en évidence une cytotoxicité défectueuse des NK dans les syndromes myéloprolifératifs (leucémie myéloïde chronique, thrombocytose primitive, polycythémie vraie).
Les chercheurs ont plus particulièrement porté leur attention sur la polycythémie vraie (maladie de Vaquez), une maladie myéloproliférative caractérisée par la mutation V617F récemment décrite de la tyrosine kinase JAK2.
Les chercheurs préciseront les mécanismes conduisant à ce défaut de cytotoxicité, les chercheurs évalueront également l'implication de la mutation V617F sur la physiologie des NK, et étudieront les interactions entre les cellules NK et les progéniteurs hématopoïétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
27
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Marseille, France
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
MALADIE DE VAQUEZ
La description
Critère d'intégration:
- Polycythémie vraie
- Traitement par saignements thérapeutiques
- Aucun traitement cytotoxique au cours des six derniers mois
Critère d'exclusion:
- Pas de polycythémie vraie
- Pas de traitement par saignements thérapeutiques
- Traitement cytotoxique au cours des six derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Décrire les anomalies immunologiques de la polycythémie vraie
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Regis Costello, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2011
Première publication (Estimation)
27 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009/16
- 2009-A00395-52
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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