National Inferior Vena Cava (IVC) Filter Registry
20 czerwca 2013 zaktualizowane przez: American Venous Forum
IVC Filter Study to Monitor and Measure Patients Outcomes Through Standardized Collection and Analysis of Clinical Information
Inferior vena cava (IVC) filter is an important therapeutic device used in the management of venous thrombo-embolism (VTE) in patients that are contra-indicated for anti-coagulation therapy.
While there has been significant increase in the use of filters , unfortunately there are no standardized collection of data to track, compare outcomes, report safety and efficacy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The registry is a multi-institutional bioinformatics database for the collection of data relevant to Inferior vena cava filters. Participating study centers may enroll patients and enter data in the web-based registry that include demographics, clinical features, management details and follow-up up to 48 months.
The purpose of this study is to improve our understanding of the retrieval rate, long term safety and efficacy on IVC filters placed in North America.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80211
- Exempla Lutheran Medical Center
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- University of Florida , Division of Vascular Surgery & Endovascular Therapy
-
St Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33701
- Bayfront Medical Center
-
-
Georgia
-
Macon, Georgia, Stany Zjednoczone, 31201
- Medical Center of Central Georgia
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83401
- Eastern Idaho Regional Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago Hospitals
-
Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 62794
- Southern Illinois University School of Medicine
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40506
- University Of Kentucky , Vascular and Endovascular Divison
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
- Tuoro Infirmary
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109-5867
- University of Michigan Health System
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- St. Luke's Medical Center
-
-
Montana
-
Helena, Montana, Stany Zjednoczone, 59601
- St Peters Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 11201
- Brooklyn Hospital
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11794
- Stony Brook University Medical Center, Vein Clinic
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43601
- Jobst Vascular Institute
-
-
Pennsylvania
-
Doylestown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18901
- Doylestown Hospital
-
Lancaster, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17601
- Lancaster General Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine Division of Vascular Surgery
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29201
- Palmetto Health and Providence Hospital
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
- Vascular Health Alliance, Greenville Hospital System
-
-
South Dakota
-
Yankton, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57078
- Avera Sacred Heart Hospital
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Stany Zjednoczone, 79106
- Northwest Texas Hospital
-
Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Stany Zjednoczone, 84157
- Intermountain Medical Center
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26505
- West Virginia University Healthcare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
No specific criteria.
Data from anyone who underwent IVC Filter Placement/Retrieval will be eligible
Opis
Inclusion Criteria:
- Data obtained in line with good clinical practice,applicable laws and regulation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Integrity of IVC Filter 12 months post placement
Ramy czasowe: 48 Months
|
48 Months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Brajesh K Lal, University of Maryland Medical Center,Baltimore
- Główny śledczy: John E. Rectenwald, University of Michigan
- Dyrektor Studium: Uchenna N Onyeachom, American Venous Forum
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 czerwca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AVR-IVC-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .