National Inferior Vena Cava (IVC) Filter Registry
20 de junio de 2013 actualizado por: American Venous Forum
IVC Filter Study to Monitor and Measure Patients Outcomes Through Standardized Collection and Analysis of Clinical Information
Inferior vena cava (IVC) filter is an important therapeutic device used in the management of venous thrombo-embolism (VTE) in patients that are contra-indicated for anti-coagulation therapy.
While there has been significant increase in the use of filters , unfortunately there are no standardized collection of data to track, compare outcomes, report safety and efficacy.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The registry is a multi-institutional bioinformatics database for the collection of data relevant to Inferior vena cava filters. Participating study centers may enroll patients and enter data in the web-based registry that include demographics, clinical features, management details and follow-up up to 48 months.
The purpose of this study is to improve our understanding of the retrieval rate, long term safety and efficacy on IVC filters placed in North America.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80211
- Exempla Lutheran Medical Center
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida , Division of Vascular Surgery & Endovascular Therapy
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St Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33701
- Bayfront Medical Center
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Georgia
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Macon, Georgia, Estados Unidos, 31201
- Medical Center of Central Georgia
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Idaho
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Idaho Falls, Idaho, Estados Unidos, 83401
- Eastern Idaho Regional Medical Center
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago Hospitals
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Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62794
- Southern Illinois University School of Medicine
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
- University Of Kentucky , Vascular and Endovascular Divison
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70115
- Tuoro Infirmary
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-5867
- University of Michigan Health System
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- St. Luke's Medical Center
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Montana
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Helena, Montana, Estados Unidos, 59601
- St Peters Hospital
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 11201
- Brooklyn Hospital
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794
- Stony Brook University Medical Center, Vein Clinic
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43601
- Jobst Vascular Institute
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Pennsylvania
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Doylestown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18901
- Doylestown Hospital
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Lancaster, Pennsylvania, Estados Unidos, 17601
- Lancaster General Hospital
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine Division of Vascular Surgery
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29201
- Palmetto Health and Providence Hospital
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Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
- Vascular Health Alliance, Greenville Hospital System
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South Dakota
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Yankton, South Dakota, Estados Unidos, 57078
- Avera Sacred Heart Hospital
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Texas
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Amarillo, Texas, Estados Unidos, 79106
- Northwest Texas Hospital
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Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555
- University of Texas Medical Branch
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Utah
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Murray, Utah, Estados Unidos, 84157
- Intermountain Medical Center
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26505
- West Virginia University Healthcare
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
No specific criteria.
Data from anyone who underwent IVC Filter Placement/Retrieval will be eligible
Descripción
Inclusion Criteria:
- Data obtained in line with good clinical practice,applicable laws and regulation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Integrity of IVC Filter 12 months post placement
Periodo de tiempo: 48 Months
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48 Months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Brajesh K Lal, University of Maryland Medical Center,Baltimore
- Investigador principal: John E. Rectenwald, University of Michigan
- Director de estudio: Uchenna N Onyeachom, American Venous Forum
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de junio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2013
Última verificación
1 de junio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AVR-IVC-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .