The Changes of CD4+T Lymphocyte Subsets in Septic Patients
16 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Chinese PLA General Hospital
The Role of CD4+T Lymphocyte Subsets in Cell Immunity in Patients With Sepsis
The purpose of this study is to explore the value of CD4+T lymphocyte subsets in cell immunity in the patients with sepsis.There are immunoparalysis in septic patients,the important player is the change of CD4+T lymphocyte,this immunoparalysis state contribute to the illness progress and outcome.
Comprehend the change regularity of septic patients' cell immunity can guide fiter and correcter treatment.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between March 2010 and March 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and female aged 18 years old and over;
- Fulfilled at least two criteria of systemic inflammatory response syndrome (a) core temperature higher than 38 °C or lower than 36 °C (b)respiratory rate above 20/min, or PCO2 below 32 mmHg (c) pulse rate above 90/min, and (d) white blood cell count greater than 12,000/μl or lower than < 4,000/μl or less than 10% of bands.
- Clinically suspected infection;
Exclusion Criteria:
- were under 18 years of age;
- were refused by the patients or his/her familiality;
- were suffering from acquired immunodeficiency syndrome,virlhepatitis,autoimmune diseases and hematology;
- use medicine which can affect immune system,such as Glucocorticoid and Immunosuppressant
- died within 24h after being taken into the ICU, or refused to get involved in the study, or gave up treatment during the period of observation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
SIRS
(1) temperatura > 38oC lub < 36oC; (2) tętno > 90 uderzeń/min; (3) częstość wentylacji > 20 oddechów/min lub hiperwentylacja przy ciśnieniu parcjalnym tętniczego dwutlenku węgla (PaCO2) < 32 mmHg; (4) liczba krwinek białych (WBC) >1 2000 μL-1 lub < 4000 μL-1 lub > 10% niedojrzałych komórek.
|
|
sepsis
SIRS + infection
|
|
Normal
not SIRS and have no infection
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xie Li Xin, Doctor, Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20111013-008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .