The Changes of CD4+T Lymphocyte Subsets in Septic Patients
16 декабря 2011 г. обновлено: Chinese PLA General Hospital
The Role of CD4+T Lymphocyte Subsets in Cell Immunity in Patients With Sepsis
The purpose of this study is to explore the value of CD4+T lymphocyte subsets in cell immunity in the patients with sepsis.There are immunoparalysis in septic patients,the important player is the change of CD4+T lymphocyte,this immunoparalysis state contribute to the illness progress and outcome.
Comprehend the change regularity of septic patients' cell immunity can guide fiter and correcter treatment.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between March 2010 and March 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
Описание
Inclusion Criteria:
- Male and female aged 18 years old and over;
- Fulfilled at least two criteria of systemic inflammatory response syndrome (a) core temperature higher than 38 °C or lower than 36 °C (b)respiratory rate above 20/min, or PCO2 below 32 mmHg (c) pulse rate above 90/min, and (d) white blood cell count greater than 12,000/μl or lower than < 4,000/μl or less than 10% of bands.
- Clinically suspected infection;
Exclusion Criteria:
- were under 18 years of age;
- were refused by the patients or his/her familiality;
- were suffering from acquired immunodeficiency syndrome,virlhepatitis,autoimmune diseases and hematology;
- use medicine which can affect immune system,such as Glucocorticoid and Immunosuppressant
- died within 24h after being taken into the ICU, or refused to get involved in the study, or gave up treatment during the period of observation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Господа
(1) температура > 38°C или < 36°C; (2) частота пульса > 90 уд/мин; (3) частота вентиляции > 20 вдохов/мин или гипервентиляция с парциальным давлением углекислого газа в артериальной крови (PaCO2) < 32 мм рт.ст.; (4) количество лейкоцитов (WBC) > 1 2000 мкл-1 или < 4000 мкл-1, или > 10% незрелых клеток.
|
|
sepsis
SIRS + infection
|
|
Normal
not SIRS and have no infection
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Xie Li Xin, Doctor, Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20111013-008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .