Długoterminowe skargi po planowej naprawie małych przepuklin pępkowych lub nadbrzusza
28 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Liv Erritzøe-Jervild, Zealand University Hospital
Celem tego badania jest porównanie długoterminowych dolegliwości po zabiegu naprawy przepukliny brzusznej po założeniu różnych typów siatek w porównaniu ze szwem pierwotnym.
Omówione zostaną również nawroty przepukliny.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest porównanie długoterminowych dolegliwości po zabiegu naprawy przepukliny brzusznej po założeniu różnych typów siatek w porównaniu ze szwem pierwotnym.
Na podstawie ankiety wybrani pacjenci zostaną zaproszeni na badanie kliniczne pod kątem wznowy i bardziej szczegółowy wywiad.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Koege, Dania, 4600
- Rekrutacyjny
- Koege Hospital
-
Kontakt:
- Liv Erritzøe-Jervild
- Numer telefonu: +4526182900
- E-mail: liver@stud.ku.dk
-
Pod-śledczy:
- Frederik Helgstrand, M.D
-
Pod-śledczy:
- Thue Bisgaard, M.D, ph.d
-
Główny śledczy:
- Liv Erritzøe-Jervild
-
Køge, Dania, 4600
- Rekrutacyjny
- Køge Sygehus
-
Kontakt:
- Frederik Helgstrand, MD
- E-mail: freh@regionsjaelland.dk
-
Pod-śledczy:
- Frederik Helgstrand, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
operowany z powodu przepukliny brzusznej od 2004 do 2009 roku w Szpitalu Koege
Opis
Kryteria przyjęcia:
- operowany z powodu przepukliny brzusznej od 2004 do 2009 roku
Kryteria wyłączenia:
- marskość wątroby
- ciąża
- przepuklina mieszana
- operacja przepukliny brzusznej i inne operacje
- operacja laparoskopowa
- ostra operacja
- nawrót przepukliny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
szew pierwotny
operowany szwem pierwotnym
|
|
inna siatka
obsługiwane z włożeniem innej siatki
|
|
ventraleks
obsługiwane z wprowadzeniem siatki ventralex
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Liv Erritzøe-Jervild, Køge Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ventralexmesh_KoegeHospital
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .