Reclami a lungo termine dopo riparazione elettiva per piccole ernie ombelicali o epigastriche
28 dicembre 2011 aggiornato da: Liv Erritzøe-Jervild, Zealand University Hospital
Lo scopo di questo studio è confrontare i disturbi a lungo termine dopo la riparazione dell'ernia ventrale dopo l'inserimento di diversi tipi di rete rispetto alla sutura primaria.
Verrà discussa anche la recidiva dell'ernia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è confrontare i disturbi a lungo termine dopo la riparazione dell'ernia ventrale dopo l'inserimento di diversi tipi di rete rispetto alla sutura primaria.
Sulla base di un questionario, i pazienti selezionati saranno invitati a un esame clinico per la recidiva e un colloquio più dettagliato.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Koege, Danimarca, 4600
- Reclutamento
- Koege Hospital
-
Contatto:
- Liv Erritzøe-Jervild
- Numero di telefono: +4526182900
- Email: liver@stud.ku.dk
-
Sub-investigatore:
- Frederik Helgstrand, M.D
-
Sub-investigatore:
- Thue Bisgaard, M.D, ph.d
-
Investigatore principale:
- Liv Erritzøe-Jervild
-
Køge, Danimarca, 4600
- Reclutamento
- Køge Sygehus
-
Contatto:
- Frederik Helgstrand, MD
- Email: freh@regionsjaelland.dk
-
Sub-investigatore:
- Frederik Helgstrand, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
operato per ernia ventrale dal 2004 al 2009 presso il Koege Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- operato per ernia ventrale dall'anno 2004 all'anno 2009
Criteri di esclusione:
- cirrosi epatica
- gravidanza
- ernia combinata
- operazione per ernia ventrale e altra operazione
- operazione laparoscopica
- operazione acuta
- recidiva di ernia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
sutura primaria
operato con sutura primaria
|
|
altra maglia
operato con l'inserimento di un'altra maglia
|
|
ventralex
operato con inserimento di rete ventralex
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Liv Erritzøe-Jervild, Køge Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2011
Primo Inserito (Stima)
29 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ventralexmesh_KoegeHospital
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .