Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långvariga klagomål efter elektiv reparation för små navel- eller epigastriska bråck

28 december 2011 uppdaterad av: Liv Erritzøe-Jervild, Zealand University Hospital
Syftet med denna studie är att jämföra de långvariga besvären efter reparation av ventral bråck efter införande av olika typer av mesh jämfört med primär sutur. Även återfall av bråck kommer att diskuteras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra de långvariga besvären efter reparation av ventral bråck efter införande av olika typer av mesh jämfört med primär sutur. Baserat på ett frågeformulär kommer utvalda patienter att bjudas in till klinisk undersökning för återfall och mer detaljerad intervju.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Koege, Danmark, 4600
        • Rekrytering
        • Koege Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Frederik Helgstrand, M.D
        • Underutredare:
          • Thue Bisgaard, M.D, ph.d
        • Huvudutredare:
          • Liv Erritzøe-Jervild
      • Køge, Danmark, 4600
        • Rekrytering
        • Køge Sygehus
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Frederik Helgstrand, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

opererad för ventral bråck från år 2004 till år 2009 på Koege sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • opererades för ventralt bråck från år 2004 till år 2009

Exklusions kriterier:

  • levercirros
  • graviditet
  • kombinerat bråck
  • operation för ventral bråck och annan operation
  • laparoskopisk operation
  • akut operation
  • återfall av bråck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
primär sutur
opereras med primär sutur
annat nät
drivs med införande av ett annat nät
ventralex
drivs med införande av ventralexnät

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zealand University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Liv Erritzøe-Jervild, Køge Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2011

Första postat (Uppskatta)

29 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ventralexmesh_KoegeHospital

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ventral bråck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera