Foot Orthoses and Elderly Women With Osteoporosis
9 marca 2012 zaktualizowane przez: Ibsen Coimbra, University of Campinas, Brazil
The Effect of Foot Orthoses on the Balance of Elderly Women With Osteoporosis
The objective of this study was to determine if foot orthoses are effective in improving balance, pain and disability in elderly women with osteoporosis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aging has been associated with balance impairment.
The use of foot orthoses has been shown to be a feasible strategy for improving postural control.The objective of this study was to determine if foot orthoses (with metatarsal pad and medial arch support) are effective as an adjuvant treatment to improve balance, foot pain and disability in elderly women with osteoporosis.
Another purpose was to verify if social demographic and clinical factors such as age, race, education, marital status, age of menopause, use of drugs related to balance dysfunction, visual or hearing complaints, body mass index, previous fractures and number of falls may influence the results.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
94
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brazylia
- Clinical Hospital of The State University of Campinas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of osteoporosis
Exclusion Criteria:
- reduced tactile and thermal foot sensibility
- compromised skin integrity of the lower limbs
- autoimmune rheumatic diseases
- vestibular symptoms
- central nervous system pathologies
- peripheral neuropathy
- use of insoles in the last month
- lower limb prostheses
- previous history of foot surgery
- amputation of the lower limbs
- inability to attend the necessary reevaluations and/or to follow instructions and procedures of the research protocol
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Foot orthosis
Forty-seven women in treatment in the outpatient clinic of the Rheumatology Division of State University of Campinas(UNICAMP) who met the inclusion criteria for this study (being female with osteoporosis and aged 60 or above) were assigned, at random, to wear ethyl-vinyl-acetate insoles with medial arch supports and metatarsal pads over a four-week period.
Balance, using the Berg Balance Scale (BBS) and the Timed Up and Go (TUG) indexes; pain, using a numeric pain scale (NPS); and disability of the feet, using the Manchester Foot Pain and Disability Index (MFPDI), were assessed at baseline and after four weeks.
|
Custom foot orthoses made of ethylene-vinyl acetate (EVA) with medial arch supports and metatarsal pads (supporting the diaphysis of the second to fourth metatarsals) that were manufactured by the Orthotics and Prostheses Unit of the Clinical Hospital of UNICAMP.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Control Group
Forty-seven elderly women with osteoporosis (in treatment in the outpatient clinic of the Rheumatology Division of State University of Campinas- UNICAMP) were assigned, at random, to enter the control group with no foot intervention.
Balance, using the Berg Balance Scale (BBS) and the Timed Up and Go (TUG) indexes; pain, using a numeric pain scale (NPS); and disability of the feet, using the Manchester Foot Pain and Disability Index (MFPDI), were assessed at baseline and after four weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Berg Balance Scale (BBS)
Ramy czasowe: 4 weeks
|
The BBS is a balance assessment test that rates the ability of a subject to maintain balance while performing each of 14 movements required in everyday activities (transferring, standing unsupported, rising from a sitting to a standing position, tandem standing, turning 360° and single-leg standing).
Scoring is based on an ordinal 5-point scale from 0 to 4. Total scores ranges from 0 to 56.
The smaller value, the worse balance: from 0-20: a whell chair is needed: 20-41: needing walk assistence; 41-56 - independent walking.
|
4 weeks
|
|
Timed up and Go Test (TUG)
Ramy czasowe: 4 weeks
|
The TUG test is used to assess the dynamic balance of an individual.
It measures the amount of time (recorded in seconds) it takes for the individual to rise from a standard arm chair, walk a distance of 3 meters and return to the initial position resting against the back of the chair.
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Scale
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Subjects were asked to rate the pain in their feet on a scale from 0 to 10 (0: no pain, 10: extremely severe pain)
|
4 weeks
|
|
Manchester Foot and Pain Disability Index(MFPDI)
Ramy czasowe: 4 weeks
|
The MFPDI is a test used to assess disability related to foot pain in elderly.
It consists of 19 statements prefaced by the phrase "Because of pain in my feet…", organized under three constructs: functional limitation (10 items), pain intensity (five items), and personal appearance (two items).
For each statement, there are three possible answers: "none of the time" (score = 0), "some days" (score = 1), and "most days/every day" (score = 2).
The final score is the sum of all the items and ranges from 0 to 38.
The higher score, the greater disability.
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eduardo P Magalhaes, MD, PhD, University of Campinas, Brazil
- Dyrektor Studium: Ibsen B Coimbra, MD,PhD, University of Campinas, Brazil
- Dyrektor Studium: Michael Davitt, University of Campinas, Brazil
- Główny śledczy: Cecília M Barbosa, MSc, University of Campinas, Brazil
- Dyrektor Studium: João Francisco Marques-Neto, MD,PhD, University of Campinas, Brazil
- Krzesło do nauki: Manoel B Bértolo, MD,PhD, University of Campinas, Brazil
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Priplata AA, Niemi JB, Harry JD, Lipsitz LA, Collins JJ. Vibrating insoles and balance control in elderly people. Lancet. 2003 Oct 4;362(9390):1123-4. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14470-4.
- Palluel E, Nougier V, Olivier I. Do spike insoles enhance postural stability and plantar-surface cutaneous sensitivity in the elderly? Age (Dordr). 2008 Mar;30(1):53-61. doi: 10.1007/s11357-008-9047-2. Epub 2008 Mar 4.
- Meyer PF, Oddsson LI, De Luca CJ. Reduced plantar sensitivity alters postural responses to lateral perturbations of balance. Exp Brain Res. 2004 Aug;157(4):526-36. doi: 10.1007/s00221-004-1868-3. Epub 2004 Mar 17.
- Melzer I, Benjuya N, Kaplanski J. Postural stability in the elderly: a comparison between fallers and non-fallers. Age Ageing. 2004 Nov;33(6):602-7. doi: 10.1093/ageing/afh218.
- Burke TN, Franca FJ, Meneses SR, Cardoso VI, Pereira RM, Danilevicius CF, Marques AP. Postural control among elderly women with and without osteoporosis: is there a difference? Sao Paulo Med J. 2010 Jul;128(4):219-24. doi: 10.1590/s1516-31802010000400009.
- Bernard-Demanze L, Vuillerme N, Ferry M, Berger L. Can tactile plantar stimulation improve postural control of persons with superficial plantar sensory deficit? Aging Clin Exp Res. 2009 Feb;21(1):62-8. doi: 10.1007/BF03324900.
- Mulford D, Taggart HM, Nivens A, Payrie C. Arch support use for improving balance and reducing pain in older adults. Appl Nurs Res. 2008 Aug;21(3):153-8. doi: 10.1016/j.apnr.2006.08.006.
- Hatton AL, Dixon J, Rome K, Martin D. Standing on textured surfaces: effects on standing balance in healthy older adults. Age Ageing. 2011 May;40(3):363-8. doi: 10.1093/ageing/afr026. Epub 2011 Mar 29.
- Palluel E, Olivier I, Nougier V. The lasting effects of spike insoles on postural control in the elderly. Behav Neurosci. 2009 Oct;123(5):1141-7. doi: 10.1037/a0017115.
- Wilson ML, Rome K, Hodgson D, Ball P. Effect of textured foot orthotics on static and dynamic postural stability in middle-aged females. Gait Posture. 2008 Jan;27(1):36-42. doi: 10.1016/j.gaitpost.2006.12.006. Epub 2007 Jan 30.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 kwietnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UNICAMP-REUMATO 01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .