- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01604668
Comparative Accuracy of Three Versions of Non-Invasive Hemoglobin Monitoring
Comparative Accuracy of Three Versions of Non-Invasive Hemoglobin Monitoring.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
The purpose of this study is to compare the accuracy of the: 1) SpHb RevF sensor (currently marketed), 2) the SpHb RevG sensor (a new, limited release version), and 3) the Pronto-7 sensor (currently marketed version) in patients undergoing spine surgery. The results from the three sensors will be compared to a blood hemoglobin level taken intermittently (as a function of the patient's anesthesia care) and analyzed in the UCSF Clinical Laboratories.
This is an observational study.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- University of California, San Francisco Moffitt/Long Hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years of age
- ASA Classification 1, 2 or 3
- Scheduled to undergo spine surgery
Exclusion Criteria:
- Pregnant of nursing
- In the investigator's judgement would not be suitable for research
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
RevF vs RevG vs Pronto-7
Comparison of hemoglobin levels derived by continuous hemoglobin sensor RevF versus continuous hemoglobin sensor RevG versus an intermittent hemoglobin level derived from the Pronto-7 hand-held device versus a hemoglobin derived from a blood sample.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Comparison of hemoglobin levels derived by sensor RevF versus sensor RevG versus a hemoglobin derived from a blood sample. A baseline hemoglobin level will be taken from the Pronto-7 hand-held hemoglobin device prior to surgery.
Ramy czasowe: Two or more measurements during surgery
|
Comparison of hemoglobin levels derived by sensor RevF versus sensor RevG versus a hemoglobin derived from a blood sample.
A baseline hemoglobin level will be taken from the Pronto-7 hand-held hemoglobin device prior to surgery.
|
Two or more measurements during surgery
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ronald D. Miller, MD, MS, University of California, San Francisco
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1000524C
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .