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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01604668
Comparative Accuracy of Three Versions of Non-Invasive Hemoglobin Monitoring
Comparative Accuracy of Three Versions of Non-Invasive Hemoglobin Monitoring.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The purpose of this study is to compare the accuracy of the: 1) SpHb RevF sensor (currently marketed), 2) the SpHb RevG sensor (a new, limited release version), and 3) the Pronto-7 sensor (currently marketed version) in patients undergoing spine surgery. The results from the three sensors will be compared to a blood hemoglobin level taken intermittently (as a function of the patient's anesthesia care) and analyzed in the UCSF Clinical Laboratories.
This is an observational study.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94143
- University of California, San Francisco Moffitt/Long Hospitals
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years of age
- ASA Classification 1, 2 or 3
- Scheduled to undergo spine surgery
Exclusion Criteria:
- Pregnant of nursing
- In the investigator's judgement would not be suitable for research
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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RevF vs RevG vs Pronto-7
Comparison of hemoglobin levels derived by continuous hemoglobin sensor RevF versus continuous hemoglobin sensor RevG versus an intermittent hemoglobin level derived from the Pronto-7 hand-held device versus a hemoglobin derived from a blood sample.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparison of hemoglobin levels derived by sensor RevF versus sensor RevG versus a hemoglobin derived from a blood sample. A baseline hemoglobin level will be taken from the Pronto-7 hand-held hemoglobin device prior to surgery.
Délai: Two or more measurements during surgery
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Comparison of hemoglobin levels derived by sensor RevF versus sensor RevG versus a hemoglobin derived from a blood sample.
A baseline hemoglobin level will be taken from the Pronto-7 hand-held hemoglobin device prior to surgery.
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Two or more measurements during surgery
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ronald D. Miller, MD, MS, University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1000524C
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