Bezpieczeństwo i immunogenność jednej dawki szczepionki przeciwko wirusowi trójwalentnej grypy sezonowej (TIVf, oczyszczony antygen powierzchniowy, inaktywowany, pochodzenia jajowego) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Kryteria przyjęcia:

1. Ochotnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku co najmniej 18 lat, kompetentni umysłowo, byli chętni i wyrazili pisemną świadomą zgodę przed włączeniem do badania;
2. Osoby, które spełniły wszystkie wymagania dotyczące badania;
3. Osoby w dobrym stanie zdrowia określone na podstawie historii choroby, badania fizykalnego i oceny klinicznej badacza.

Kryteria wyłączenia:

1. Osoby z zaburzeniami behawioralnymi lub poznawczymi lub chorobą psychiczną, które w opinii badacza mogły zakłócać zdolność uczestnika do udziału w badaniu.

2. Osoby z jakąkolwiek poważną przewlekłą lub ostrą chorobą (w ocenie badacza), w tym między innymi:

   • Rak istotny z medycznego punktu widzenia (z wyjątkiem łagodnego lub zlokalizowanego raka skóry, raka w remisji przez ≥10 lat lub zlokalizowanego raka gruczołu krokowego, który był stabilny klinicznie przez ponad 2 lata bez leczenia);
   • medycznie istotna zaawansowana zastoinowa niewydolność serca (tj. III i IV klasa NYHA);
   • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP; tj. GOLD Stadium III i IV);
   • Choroba autoimmunologiczna (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, z wyjątkiem zapalenia tarczycy typu Hashimoto, które jest klinicznie stabilne od ≥5 lat);
   • Cukrzyca typu I;
   • Źle kontrolowana cukrzyca typu II;
   • Zaawansowana choroba miażdżycowa;
   • Historia chorób podstawowych, takich jak poważne wady wrodzone wymagające operacji, przewlekłego leczenia lub związane z opóźnieniem rozwojowym (np. zespół Downa);
   • Ostra lub postępująca choroba wątroby;
   • Ostra lub postępująca choroba nerek;
   • Ciężkie neurologiczne (np. zespół Guillain-Barré) lub zaburzenie psychiczne;
   • Ciężka astma.
3. Osoby, u których w wywiadzie wystąpiła reakcja anafilaktyczna i/lub ciężka reakcja alergiczna po szczepieniu, udowodniona nadwrażliwość na którykolwiek składnik badanej szczepionki (np. i siarczan neomycyny).

4. Osoby ze stwierdzonym lub podejrzewanym (lub z wysokim ryzykiem wystąpienia) upośledzenia/zmiany funkcji odpornościowej (z wyłączeniem tej normalnie związanej z zaawansowanym wiekiem) wynikającej na przykład z:

   • otrzymywanie terapii immunosupresyjnej (dowolny pozajelitowy lub doustny kortykosteroid lub chemioterapia/radioterapia przeciwnowotworowa) w ciągu ostatnich 60 dni i przez cały czas trwania badania;
   • odbiór immunostymulantów;
   • otrzymywanie pozajelitowego preparatu immunoglobulin, produktów krwiopochodnych i/lub pochodnych osocza w ciągu ostatnich 3 miesięcy i przez cały czas trwania badania;
   • podejrzewane lub znane zakażenie wirusem HIV lub choroba związana z HIV.
5. Osoby ze znaną lub podejrzewaną historią nadużywania narkotyków lub alkoholu.
6. Osoby ze skazą krwotoczną lub stanami związanymi z przedłużonym czasem krwawienia, które zdaniem badacza mogły wpłynąć na bezpieczeństwo podmiotu.
7. Osoby, które nie były w stanie zrozumieć i wykonać wszystkich wymaganych procedur badawczych przez cały okres badania.
8. Osoby z historią lub jakąkolwiek chorobą, która w opinii badacza stwarzała dodatkowe ryzyko dla badanych z powodu udziału w badaniu.

9. Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy (przed zapisem na studia):

   • miał jakąkolwiek laboratoryjnie potwierdzoną grypę sezonową lub pandemiczną;
   • otrzymało jakąkolwiek szczepionkę przeciw grypie sezonowej lub pandemicznej.
10. Osoby, które otrzymały jakąkolwiek inną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do tego badania lub które planowały otrzymać jakąkolwiek szczepionkę podczas badania.
11. Osoby z ostrymi lub przewlekłymi infekcjami wymagały ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami lub terapii przeciwwirusowej w ciągu ostatnich 7 dni.
12. Osoby, u których wystąpiła gorączka (tj. temperatura pod pachą ≥38°C) w ciągu ostatnich 3 dni planowanego szczepienia w ramach badania.
13. Osoby, które uczestniczyły w jakimkolwiek badaniu klinicznym z innym badanym produktem na 4 tygodnie przed pierwszą wizytą w ramach badania lub zamierzają wziąć udział w innym badaniu klinicznym w dowolnym momencie w trakcie prowadzenia tego badania.
14. Osoby, które były częścią personelu badawczego lub bliskimi członkami rodziny prowadzącymi to badanie.
15. BMI >35kg/m2.
16. Kobiety będące w ciąży (potwierdzone dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu) lub karmiące (karmiące piersią). Kobiety w wieku rozrodczym, które odmówiły stosowania akceptowalnej metody antykoncepcji przez cały czas trwania badania.