Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Laser frakcyjny CO2 w leczeniu blizny po cesarce

12 lipca 2016 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Laser frakcyjny CO2 może poprawić bliznę po cesarce

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 116
        • Wan Fang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta poddawana operacji cesarskiego cięcia przez ponad 1 miesiąc

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Bliznowiec : keloid
  • Nadwrażliwość na światło
  • Rana
  • Rozrusznik serca
  • Niedawne spożycie retinoidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kontrola
Impulsowy laser barwnikowy (wiązka V)
Impulsowy laser barwnikowy: 5 mm, 1,5 ms, 8 J, opóźnienie urządzenie chłodzące 30/30, jedno przejście
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Laser frakcyjny CO2 (eCO2) i pulsacyjny laser barwnikowy (V-beam)
Laser frakcyjny CO2: 50 mJ, 100 plamek/cm2, obszar skanowania 4_4 mm, tryb statyczny i dwa przejścia Impulsowy laser barwnikowy: 5 mm, 1,5 ms, 8 J, opóźnienie urządzenie chłodzące 30/30, jedno przejście

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana Vancouver Scar Scale (VSS)
Ramy czasowe: 1, 5, 7 miesiąc
Zmierzyliśmy kwartylową skalę ocen na 1., 5. i 7. miesiącu studiów oraz oceniliśmy zmianę skali
1, 5, 7 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwartylowa skala ocen
Ramy czasowe: 5, 7 miesiąc
Zmierzyliśmy kwartylową skalę ocen w 5. i 7. miesiącu nauki.
5, 7 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TMU-JIRB 201203007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj