Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluating Biobanking Educational Tools

17 września 2021 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

The purpose of this study is to evaluate English and Spanish language educational materials that inform the community about a type of cancer research that involves the collection, storage, and processing of biospecimens. Part A of this study involved creating surveys about biospecimen donation and research. Now, a randomized controlled trial (RCT) will begin to evaluate education materials about biospecimen donation and research.

Phase II consists of two independent randomized controlled trials. Each trial is being conducted independently to test English and Spanish language materials (75 subjects each).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The project addresses gaps in information by developing and validating English and Spanish language instruments to measure knowledge of and attitudes towards biospecimen donation and banking, as well as intention to donate biospecimens to a biobank (Part A). Once developed, the instruments will be used to evaluate biobanking educational priming tools by conducting two independent RCTs. Wherein English educational materials will be tested with 75 participants recruited from an urban clinic, and Spanish educational materials will be tested with 75 participant recruited form a rural community health center network. For each RCT following baseline assessment, participants will be randomized to either: 1) educational priming tools (DVD and booklet) developed by the Tampa Bay Community Cancer Network (TBCCN); or 2) an NCI-developed brochure entitled "Providing Your Tissue for Research: What You Need to Know." Seven to 28 days later participants will be given a telephone follow up interview.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

339

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

English Language RCT Inclusion Criteria:

  • scheduled for an appointment at Lifetime Cancer Screening (LCS)
  • able to read and speak English
  • able to provide informed consent

Spanish Language RCT Inclusion Criteria:

  • receiving care at a participating clinic from the Suncoast Community Health Centers network
  • able to read and speak Spanish
  • able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • previously diagnosed with cancer
  • previously participated in a biobank
  • participated in another TBCCN-related study entitled "community perceptions on biobanking"

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TBCCN-developed educational materials
Biobanking educational DVD and booklet kit developed by the Tampa Bay Community Network (TBCCN) Center. English kit is entitled "Biobanking Hope for a Cancer Cure", and Spanish kit is entitled "Biobanco: Una esperanza de cura para el cancer."
Participants will be asked to view the educational materials developed by TBCCN, in either English or Spanish depending on the RCT in which they are enrolled. These materials include a DVD and a booklet that were developed to enhance community members' understanding and awareness of biospecimen collection and biobanking from healthy individuals.
Inny: Control Group
Biobanking educational Brochure developed by the National Cancer Institute. English brochure is entitled "Providing your Tissue for Research: What you need to Know", Spanish brochure is entitled "Lo que usted debe saber antes de dar sus tejidos para investigación médica."
Participants will be asked to view the English biobanking educational Brochure entitled "Providing your Tissue for Research: What you need to Know", or Spanish brochure entitled "Lo que usted debe saber antes de dar sus tejidos para investigación médica."

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BANKS-Knowledge Scale
Ramy czasowe: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 16-item questionnaire measuring knowledge about biobanking.
Average of 28 days
BANKS-Attitudes Scale
Ramy czasowe: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 15-item questionnaire measuring attitudes toward biobanking.
Average of 28 days
BANKS-Self-Efficacy Scale
Ramy czasowe: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 12-item questionnaire measuring self-efficacy in regards to donating a biospecimen to a biobank.
Average of 28 days
BANKS-Intentions
Ramy czasowe: Average of 28 days
Administered at baseline. Description: A single item measuring intentions to donate a biospecimen to a biobank.
Average of 28 days
Decisional Self-Efficacy
Ramy czasowe: Average of 28 days
Administered at follow-up (between 7 and 28 days after enrollment). Description: A validated 11-item questionnaire measuring participant's confidence in making a decision about donating a biospecimen (O'Connor M.A. Decision Self-efficacy Scale. 1995; www.ohri.ca/decisionaid).
Average of 28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BANKS-Trust Scale
Ramy czasowe: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 10-item questionnaire measuring trust related to organizations, facilities, and people that may be involved in research.
Average of 28 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Clement Gwede, PhD, MPH, RN, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-16448

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj