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Evaluating Biobanking Educational Tools

The purpose of this study is to evaluate English and Spanish language educational materials that inform the community about a type of cancer research that involves the collection, storage, and processing of biospecimens. Part A of this study involved creating surveys about biospecimen donation and research. Now, a randomized controlled trial (RCT) will begin to evaluate education materials about biospecimen donation and research.

Phase II consists of two independent randomized controlled trials. Each trial is being conducted independently to test English and Spanish language materials (75 subjects each).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The project addresses gaps in information by developing and validating English and Spanish language instruments to measure knowledge of and attitudes towards biospecimen donation and banking, as well as intention to donate biospecimens to a biobank (Part A). Once developed, the instruments will be used to evaluate biobanking educational priming tools by conducting two independent RCTs. Wherein English educational materials will be tested with 75 participants recruited from an urban clinic, and Spanish educational materials will be tested with 75 participant recruited form a rural community health center network. For each RCT following baseline assessment, participants will be randomized to either: 1) educational priming tools (DVD and booklet) developed by the Tampa Bay Community Cancer Network (TBCCN); or 2) an NCI-developed brochure entitled "Providing Your Tissue for Research: What You Need to Know." Seven to 28 days later participants will be given a telephone follow up interview.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

339

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

English Language RCT Inclusion Criteria:

  • scheduled for an appointment at Lifetime Cancer Screening (LCS)
  • able to read and speak English
  • able to provide informed consent

Spanish Language RCT Inclusion Criteria:

  • receiving care at a participating clinic from the Suncoast Community Health Centers network
  • able to read and speak Spanish
  • able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • previously diagnosed with cancer
  • previously participated in a biobank
  • participated in another TBCCN-related study entitled "community perceptions on biobanking"

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TBCCN-developed educational materials
Biobanking educational DVD and booklet kit developed by the Tampa Bay Community Network (TBCCN) Center. English kit is entitled "Biobanking Hope for a Cancer Cure", and Spanish kit is entitled "Biobanco: Una esperanza de cura para el cancer."
Participants will be asked to view the educational materials developed by TBCCN, in either English or Spanish depending on the RCT in which they are enrolled. These materials include a DVD and a booklet that were developed to enhance community members' understanding and awareness of biospecimen collection and biobanking from healthy individuals.
Altro: Control Group
Biobanking educational Brochure developed by the National Cancer Institute. English brochure is entitled "Providing your Tissue for Research: What you need to Know", Spanish brochure is entitled "Lo que usted debe saber antes de dar sus tejidos para investigación médica."
Participants will be asked to view the English biobanking educational Brochure entitled "Providing your Tissue for Research: What you need to Know", or Spanish brochure entitled "Lo que usted debe saber antes de dar sus tejidos para investigación médica."

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BANKS-Knowledge Scale
Lasso di tempo: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 16-item questionnaire measuring knowledge about biobanking.
Average of 28 days
BANKS-Attitudes Scale
Lasso di tempo: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 15-item questionnaire measuring attitudes toward biobanking.
Average of 28 days
BANKS-Self-Efficacy Scale
Lasso di tempo: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 12-item questionnaire measuring self-efficacy in regards to donating a biospecimen to a biobank.
Average of 28 days
BANKS-Intentions
Lasso di tempo: Average of 28 days
Administered at baseline. Description: A single item measuring intentions to donate a biospecimen to a biobank.
Average of 28 days
Decisional Self-Efficacy
Lasso di tempo: Average of 28 days
Administered at follow-up (between 7 and 28 days after enrollment). Description: A validated 11-item questionnaire measuring participant's confidence in making a decision about donating a biospecimen (O'Connor M.A. Decision Self-efficacy Scale. 1995; www.ohri.ca/decisionaid).
Average of 28 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BANKS-Trust Scale
Lasso di tempo: Average of 28 days
Administered at baseline and between 7 and 28 days after enrollment. Description: A validated 10-item questionnaire measuring trust related to organizations, facilities, and people that may be involved in research.
Average of 28 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Clement Gwede, PhD, MPH, RN, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

17 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

27 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC-16448

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasia

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