Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dataglove to Measure Joint Stiffness in Patients With Arthritis

8 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Dr Philip Gardiner, Western Health and Social Care Trust

The Evaluation of a Dataglove to Measure Joint Stiffness in Patients With Arthritis

This study will investigate if an electronic dataglove can be used to measure joint stiffness in patients with Rheumatoid Arthritis.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Szczegółowy opis

We will use a dataglove to record joint movements in a small number of patients with rheumatoid arthritis. The aim of the study is to find out if changes in dynamic movements measured by the glove will correlate with symptoms of joint stiffness in the hands of patients with rheumatoid arthritis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • N.Ireland
      • Londonderry, N.Ireland, Zjednoczone Królestwo, BT47 6SB
        • Department of Rheumatology, Altnagelvin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with Rheumatoid arthritis causing pain and stiffness in their hands.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 18 to 80
  • Diagnosis of Rheumatoid arthritis
  • Patients who have significant pain and stiffness in their hands
  • Correct hand size to achieve a good fit to the dataglove
  • Able to follow instructions for use of dataglove/computer

Exclusion Criteria:

  • Severe pain in the right hand
  • Severe swelling in the right hand (rated as such by the investigator)
  • Severe permanent deformity or loss of function in the fingers of the right hand
  • Broken or infected skin in the right hand
  • Known to have been MRSA positive currently or in the past
  • Unable to don and doff the disposable lining glove and the dataglove without significant discomfort
  • Poor fit for the disposable lining glove or the dataglove
  • History of latex allergy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Arthritis patients
Patients with Rheumatoid Arthritis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation between maximum velocity of movement and the patient reported severity of joint stiffness
Ramy czasowe: Maximum of 7 days
A significant inverse correlation is expected to be found between the patient's assessment of the severity and/or duration of stiffness and the maximum velocity of movement at the main finger joints.
Maximum of 7 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of patients withdrawing from the study
Ramy czasowe: Over the period of testing of the dataglove - 7 day timeframe
We are expecting that no more than 30% of patients will withdraw from the study due to discomfort fitting or using the dataglove.
Over the period of testing of the dataglove - 7 day timeframe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Western Health and Social Care Trust

Współpracownicy

University of Ulster

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Philip Gardiner, MB BCh BAO MD, Western Health and Social Services Trust
  • Główny śledczy: Kevin Curran, PhD, University of Ulster
  • Główny śledczy: Joan Condell, PhD, University of Ulster
  • Główny śledczy: James Connolly, BSc, University of Ulster

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dataglove-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj