Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of OCT Measurements

20 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Optovue

Evaluation of the Precision and Accuracy of OCT Measurements in Retinal and Glaucoma Patients

The purpose of the study is to repeatability, reproducibility and agreement of eye measurements in retina and glaucoma patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The purpose of the study is to repeatability, reproducibility and agreement of eye measurements in retina and glaucoma patients using OCT technology. There will be a series of measurements acquired from one eye on at least 2 different OCT devices. All testing will be completed in one visit.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Daly City, California, Stany Zjednoczone, 94015
        • Pacific Eye Specialists
      • Petaluma, California, Stany Zjednoczone, 94954
        • North Bay Eye Associates
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94596
        • West Coast Retinal Medical Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients will have retina pathology or glaucoma.

Opis

Inclusion Criteria:

Inclusion Criterea:

  • At least 18 years of age
  • Able and willing to provide consent
  • Willing to complete the required examinations and visits
  • Best corrected visual acuity equal or better than 20/100
  • Retina subject must have clinical diagnosis of retinal pathology
  • Glaucoma subjects must have clinical diagnosis of glaucoma

Exclusion Criteria:

  • Unable to complete the required examinations and visits
  • Poor OCT image quality as a result of media opacity, extreme refractive error or pathologies in the anterior segment
  • Confounding pathology requiring surgical treatment or medical intervention

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Retina
Having clinical diagnosis of retina pathology
Glaucoma
Having clinical diagnosis of glaucoma

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retina thickness
Ramy czasowe: Day 1
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20130104

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj