Enlighten: An Adaptive Technology Weight Loss Intervention
20 września 2013 zaktualizowane przez: Bonnie Spring, Northwestern University
The Enlighten study is an 8-week trial investigating the response to use of a smartphone diet and activity application.
Participants are enrolled as part of a worksite intervention, and will receive the LoseIt!
weight loss smartphone application, which requires participants to self-monitor dietary intake and physical activity, a component shown to effectively produce weight loss.
The application will be programmed to deliver dietary intake recommendations during the first three weeks of the intervention.
At the 3 week time point, self-monitoring adherence via the smartphone application will be assessed and those who are not responding will receive 4 weekly telephone coaching sessions.
Those individuals who respond at the end of 3 weeks will be encouraged to continue self-monitoring on the application.
All participants will also receive regular text messages throughout the trial.
The importance of the proposed research lies in the objective to reconfigure weight loss treatment so as to achieve the intended outcome more efficiently and in a manner that allows greater reach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- BMI greater than 25-39.9 kg/m2
- Weigh no more than 300 pounds.
- Weight stable (no loss or gain >25 lbs for the past 6 months)
- Not enrolled in any formal weight loss program
- Not currently taking anti-obesity medications
- Interested in losing weight
- Own an Android Smartphone or iPhone, be willing to install the Lose It! Application, and agree to join the Enlighten group which will allow study staff to view participant data using a private coaching interface.
Exclusion Criteria:
- Unstable medical conditions (uncontrolled hypertension, diabetes, unstable angina pectoris, myocardial infarction, transient ischemic attack, cancer undergoing active treatment, or cerebrovascular accident within the past six months)
- History of diabetes requiring insulin supplementation
- Crohn's Disease
- Diagnosis of obstructive sleep apnea requiring intervention (i.e. CPAP)
- Require use of an assistive device for mobility (e.g., wheelchair, walker, cane)
- BMI greater than or equal to 40, weight greater than or equal to 300 pounds
- Hospitalization for a psychiatric disorder within the past 5 years
- Those at risk for adverse cardiovascular (CVD) events with moderate intensity activity
- Those who cannot read the study questionnaires will be excluded
- Those currently taking weight loss medication or committed to following an incompatible dietary regimen.
- Female participants may not be pregnant, trying to get pregnant, or lactating.
- Bulimia Nervosa
- Binge Eating Disorder
- Active Suicidal Ideation
- those on medications known to cause weight gain (e.g., prednisone)
- current substance abuse or dependence besides nicotine dependence
- low motivation to change that would interfere with program adherence
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technology Supported
|
All participants will complete 8 weeks of recording of dietary intake, weight, and physical activity on a smartphone application.
Time-stamped data from the smartphone will upload automatically to the application server, where it will be visible to the lifestyle coach.
The participant's real-time diet, activity and weight data relative to their goals will be visually depicted on the participant's smartphone.
The coach will monitor participant adherence and send supportive text messages.
Response to the application will be assessed 3 weeks after enrollment into the study; measured by number of food items recorded between weeks 1-3 of the intervention; an indicator of use and adherence.
Based on adherence, some participants may receive 4 telephone coaching sessions between weeks 5 and 8. Telephone coaching sessions will include feedback on self-monitoring and goal attainment, problem solving, and motivational interviewing.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Anthropometric Measures
Ramy czasowe: Baseline, 8 Weeks
|
Weight, Waist Circumference, Blood Pressure
|
Baseline, 8 Weeks
|
|
Self-Monitoring Adherence over Time
Ramy czasowe: Baseline, 8 weeks
|
Diet,Activity & Weight Self-Monitoring
|
Baseline, 8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Demografia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
|
Call Session Adherence
Ramy czasowe: 8 weeks
|
8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bonnie J Spring, PhD, Northwestern University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00078810
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .