Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

the Influence of Tidal Volume to Lung Strain

8 lutego 2014 zaktualizowane przez: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital

the Influence of Different Tidal Volume to Lung Strain of ARDS Patients

Measure the lung strain in different tidal volume in ADRS patients to find the relationship between tidal volume and lung strain and find the most suitable tidal volume for each patient.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Purpose:Find the relationship between tidal volume and lung strain in ARDS patients.Then find the most suitable tidal volume for each patient according to the dividing value.

Methods:Measure the lung strain in the tidal volume of 6mL/kg,8mL/kg,10mL/kg and 12mL/kg in each ARDS patient.

Hypothesis:With the increase of the tidal volume,the lung strain develops.In the patient with larger lung compliance,the strain of the group of conventional tidal volume is less than 0.27 and there is no obvious difference between the group of small tidal volume.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Rekrutacyjny
        • Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Xiaohua Qiu, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Fang Jin, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Critical patients diagnosed with acute respiratory distress syndrome

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age:18-85,gender is not limited
  2. Needing Invasive ventilation
  3. Fit the definition of ARDS in 2012 "Berlin Definition"
  4. Sign the paper of informed consent

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy and at the end stage of tumour
  2. the COPD patients
  3. less than 24h of mechanical ventilation
  4. more than 5 days of mechanical ventilation
  5. FiO2>80%
  6. presence of air leaks
  7. organ dysfunction and hemodynamic instability
  8. including in other research

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the strain in different tidal volume
Ramy czasowe: 2 hours
Use the GE ventilator to measure the EELV and calculate the lung strain(lung strain = VT/EELV)
2 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność 28 dni
Ramy czasowe: 28 dni
Obserwacja w celu określenia śmiertelności w ciągu 28 dni po włączeniu
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhongda Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20130519

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj