the Influence of Tidal Volume to Lung Strain
lauantai 8. helmikuuta 2014 päivittänyt: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital
the Influence of Different Tidal Volume to Lung Strain of ARDS Patients
Measure the lung strain in different tidal volume in ADRS patients to find the relationship between tidal volume and lung strain and find the most suitable tidal volume for each patient.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Purpose:Find the relationship between tidal volume and lung strain in ARDS patients.Then find the most suitable tidal volume for each patient according to the dividing value.
Methods:Measure the lung strain in the tidal volume of 6mL/kg,8mL/kg,10mL/kg and 12mL/kg in each ARDS patient.
Hypothesis:With the increase of the tidal volume,the lung strain develops.In the patient with larger lung compliance,the strain of the group of conventional tidal volume is less than 0.27 and there is no obvious difference between the group of small tidal volume.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Rekrytointi
- Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaohua Qiu, MD
- Puhelinnumero: 0086-025-83262553
- Sähköposti: xiaohua0917@163.com
-
Alatutkija:
- Xiaohua Qiu, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Fang Jin, MD
- Puhelinnumero: 0086-15850601638
- Sähköposti: doris_king@163.com
-
Päätutkija:
- Fang Jin, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Critical patients diagnosed with acute respiratory distress syndrome
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age:18-85,gender is not limited
- Needing Invasive ventilation
- Fit the definition of ARDS in 2012 "Berlin Definition"
- Sign the paper of informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnancy and at the end stage of tumour
- the COPD patients
- less than 24h of mechanical ventilation
- more than 5 days of mechanical ventilation
- FiO2>80%
- presence of air leaks
- organ dysfunction and hemodynamic instability
- including in other research
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
the strain in different tidal volume
Aikaikkuna: 2 hours
|
Use the GE ventilator to measure the EELV and calculate the lung strain(lung strain = VT/EELV)
|
2 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
28 päivää kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Seuranta kuolleisuuden määrittämiseksi 28 päivän kuluessa sisällyttämisestä
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 11. helmikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. helmikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20130519
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .