Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

the Influence of Tidal Volume to Lung Strain

8 februari 2014 bijgewerkt door: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital

the Influence of Different Tidal Volume to Lung Strain of ARDS Patients

Measure the lung strain in different tidal volume in ADRS patients to find the relationship between tidal volume and lung strain and find the most suitable tidal volume for each patient.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Purpose:Find the relationship between tidal volume and lung strain in ARDS patients.Then find the most suitable tidal volume for each patient according to the dividing value.

Methods:Measure the lung strain in the tidal volume of 6mL/kg,8mL/kg,10mL/kg and 12mL/kg in each ARDS patient.

Hypothesis:With the increase of the tidal volume,the lung strain develops.In the patient with larger lung compliance,the strain of the group of conventional tidal volume is less than 0.27 and there is no obvious difference between the group of small tidal volume.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210009
    - Werving
    - Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University
    - Contact:
      
      Xiaohua Qiu, MD
      
      Telefoonnummer: 0086-025-83262553
      
      E-mail: xiaohua0917@163.com
    - Onderonderzoeker:
      
      Xiaohua Qiu, MD
    - Contact:
      
      Fang Jin, MD
      
      Telefoonnummer: 0086-15850601638
      
      E-mail: doris_king@163.com
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Fang Jin, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Critical patients diagnosed with acute respiratory distress syndrome

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age:18-85,gender is not limited
Needing Invasive ventilation
Fit the definition of ARDS in 2012 "Berlin Definition"
Sign the paper of informed consent

Exclusion Criteria:

pregnancy and at the end stage of tumour
the COPD patients
less than 24h of mechanical ventilation
more than 5 days of mechanical ventilation
FiO2>80%
presence of air leaks
organ dysfunction and hemodynamic instability
including in other research

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
the strain in different tidal volume Tijdsspanne: 2 hours	Use the GE ventilator to measure the EELV and calculate the lung strain(lung strain = VT/EELV)	2 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
28 dagen mortaliteit Tijdsspanne: 28 dagen	Follow-up om de mortaliteit te bepalen binnen 28 dagen na opname	28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhongda Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Xie J, Jin F, Pan C, Liu S, Liu L, Xu J, Yang Y, Qiu H. The effects of low tidal ventilation on lung strain correlate with respiratory system compliance. Crit Care. 2017 Feb 3;21(1):23. doi: 10.1186/s13054-017-1600-x.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

29 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

20130519

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .