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the Influence of Tidal Volume to Lung Strain

8 de fevereiro de 2014 atualizado por: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital

the Influence of Different Tidal Volume to Lung Strain of ARDS Patients

Measure the lung strain in different tidal volume in ADRS patients to find the relationship between tidal volume and lung strain and find the most suitable tidal volume for each patient.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Purpose:Find the relationship between tidal volume and lung strain in ARDS patients.Then find the most suitable tidal volume for each patient according to the dividing value.

Methods:Measure the lung strain in the tidal volume of 6mL/kg,8mL/kg,10mL/kg and 12mL/kg in each ARDS patient.

Hypothesis:With the increase of the tidal volume,the lung strain develops.In the patient with larger lung compliance,the strain of the group of conventional tidal volume is less than 0.27 and there is no obvious difference between the group of small tidal volume.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Recrutamento
        • Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Xiaohua Qiu, MD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Fang Jin, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Critical patients diagnosed with acute respiratory distress syndrome

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age:18-85,gender is not limited
  2. Needing Invasive ventilation
  3. Fit the definition of ARDS in 2012 "Berlin Definition"
  4. Sign the paper of informed consent

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy and at the end stage of tumour
  2. the COPD patients
  3. less than 24h of mechanical ventilation
  4. more than 5 days of mechanical ventilation
  5. FiO2>80%
  6. presence of air leaks
  7. organ dysfunction and hemodynamic instability
  8. including in other research

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the strain in different tidal volume
Prazo: 2 hours
Use the GE ventilator to measure the EELV and calculate the lung strain(lung strain = VT/EELV)
2 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
28 dias de mortalidade
Prazo: 28 dias
Acompanhamento para determinar a mortalidade em 28 dias após a inclusão
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zhongda Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20130519

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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