Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

the Influence of Tidal Volume to Lung Strain

8. februar 2014 opdateret af: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital

the Influence of Different Tidal Volume to Lung Strain of ARDS Patients

Measure the lung strain in different tidal volume in ADRS patients to find the relationship between tidal volume and lung strain and find the most suitable tidal volume for each patient.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Purpose:Find the relationship between tidal volume and lung strain in ARDS patients.Then find the most suitable tidal volume for each patient according to the dividing value.

Methods:Measure the lung strain in the tidal volume of 6mL/kg,8mL/kg,10mL/kg and 12mL/kg in each ARDS patient.

Hypothesis:With the increase of the tidal volume,the lung strain develops.In the patient with larger lung compliance,the strain of the group of conventional tidal volume is less than 0.27 and there is no obvious difference between the group of small tidal volume.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Xiaohua Qiu, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fang Jin, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Critical patients diagnosed with acute respiratory distress syndrome

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age:18-85,gender is not limited
  2. Needing Invasive ventilation
  3. Fit the definition of ARDS in 2012 "Berlin Definition"
  4. Sign the paper of informed consent

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy and at the end stage of tumour
  2. the COPD patients
  3. less than 24h of mechanical ventilation
  4. more than 5 days of mechanical ventilation
  5. FiO2>80%
  6. presence of air leaks
  7. organ dysfunction and hemodynamic instability
  8. including in other research

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
the strain in different tidal volume
Tidsramme: 2 hours
Use the GE ventilator to measure the EELV and calculate the lung strain(lung strain = VT/EELV)
2 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28 dages dødelighed
Tidsramme: 28 dage
Følg op for at bestemme dødeligheden inden for 28 dage efter inklusion
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongda Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2013

Først opslået (Skøn)

29. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2014

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20130519

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner