- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02199873
Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers
28 października 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
A Single Increasing Dose Safety, Tolerability and Pharmacodynamics (Methacholine Challenge) Study After Inhalational Administration of BIIX 1 XX (Single Doses: 5 - 800 mcg) in Healthy Young Male Volunteers (Randomised, Double-blind, Placebo-controlled)
The objective of the present study is to obtain information about the safety and tolerability of BIIX 1 XX, to determine the pharmacologically active dose (range) by performing a methacholine challenge test and to obtain preliminary pharmacokinetic data
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy male volunteers who have Broca-Indices within +-20%
- Participants in the age range between 21 to 50 years
- Following the methacholine challenge the airway resistance (Raw) shows an increase of at least 130%
- In accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation each volunteer is supposed to give his written informed consent prior to admission to the study
- As part of the screening (within 14 days before drug administration), each subject was to receive a complete medical examination (including blood pressure, pulse rate, medical history, documentation of demographics, inclusion/exclusion criteria and concomitant therapy) as well as a 12-lead Electrocardiogram (ECG)
- Haematopoietic, hepatic and renal function test will be carried out in the laboratory
- The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
Exclusion Criteria:
- Volunteers will be excluded from the study if the results of the medical examination or laboratory tests are judged by the clinical investigator to differ significantly from normal clinical values
- Volunteers with known gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Volunteers with diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or with psychiatric disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of a drug with a long half-life (>= 24 hours) within one month before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial the week previous to the start of the study
- Participation in another study with an investigational drug within the last two months preceding this study
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on study days
- Alcohol abuse (> 60g/day)
- Drug abuse
- Blood donation within the last 4 weeks
- Excessive physical activities within the last week before the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
|
|
Eksperymentalny: BIIX 1 XX - single rising dose
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba osób z nieprawidłowymi zmianami parametrów laboratoryjnych
Ramy czasowe: do 8 dni po ostatnim podaniu leku
|
do 8 dni po ostatnim podaniu leku
|
|
Number of subjects with adverse events
Ramy czasowe: up to 3 months
|
up to 3 months
|
|
Change in impedance cardiography
Ramy czasowe: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
|
Change in cutaneous microcirculation
Ramy czasowe: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change in airway resistance (Raw) after methacholine challenge
Ramy czasowe: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
|
Change in specific conductance (sGaw) after methacholine challenge
Ramy czasowe: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
|
AUC (Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
Cmax (Maximum measured concentration of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
tmax (Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
Ae (Amount of analyte that is eliminated in urine)
Ramy czasowe: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
MRT (Mean residence time of the analyte in the body)
Ramy czasowe: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
t½ (Terminal half-life of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
CL/F(Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration)
Ramy czasowe: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 1998
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 1998
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1150.1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNieznanyNadciśnienie | DyslipidemieRepublika Korei
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny