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Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

2014年10月28日 更新者:Boehringer Ingelheim

A Single Increasing Dose Safety, Tolerability and Pharmacodynamics (Methacholine Challenge) Study After Inhalational Administration of BIIX 1 XX (Single Doses: 5 - 800 mcg) in Healthy Young Male Volunteers (Randomised, Double-blind, Placebo-controlled)

The objective of the present study is to obtain information about the safety and tolerability of BIIX 1 XX, to determine the pharmacologically active dose (range) by performing a methacholine challenge test and to obtain preliminary pharmacokinetic data

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy male volunteers who have Broca-Indices within +-20%
  • Participants in the age range between 21 to 50 years
  • Following the methacholine challenge the airway resistance (Raw) shows an increase of at least 130%
  • In accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation each volunteer is supposed to give his written informed consent prior to admission to the study
  • As part of the screening (within 14 days before drug administration), each subject was to receive a complete medical examination (including blood pressure, pulse rate, medical history, documentation of demographics, inclusion/exclusion criteria and concomitant therapy) as well as a 12-lead Electrocardiogram (ECG)
  • Haematopoietic, hepatic and renal function test will be carried out in the laboratory
  • The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance

Exclusion Criteria:

  • Volunteers will be excluded from the study if the results of the medical examination or laboratory tests are judged by the clinical investigator to differ significantly from normal clinical values
  • Volunteers with known gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Volunteers with diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or with psychiatric disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of a drug with a long half-life (>= 24 hours) within one month before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial the week previous to the start of the study
  • Participation in another study with an investigational drug within the last two months preceding this study
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on study days
  • Alcohol abuse (> 60g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation within the last 4 weeks
  • Excessive physical activities within the last week before the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
実験的:BIIX 1 XX - single rising dose

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
検査パラメータに異常な変化があった被験者の数
時間枠:最後の投薬から8日以内
最後の投薬から8日以内
Number of subjects with adverse events
時間枠:up to 3 months
up to 3 months
Change in impedance cardiography
時間枠:up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
Change in cutaneous microcirculation
時間枠:up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Change in airway resistance (Raw) after methacholine challenge
時間枠:up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
Change in specific conductance (sGaw) after methacholine challenge
時間枠:up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
AUC (Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma)
時間枠:up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
Cmax (Maximum measured concentration of the analyte in plasma)
時間枠:up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
tmax (Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
時間枠:up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
Ae (Amount of analyte that is eliminated in urine)
時間枠:up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
MRT (Mean residence time of the analyte in the body)
時間枠:up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
t½ (Terminal half-life of the analyte in plasma)
時間枠:up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
CL/F(Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration)
時間枠:up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年6月1日

一次修了 (実際)

1998年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月28日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1150.1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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