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Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

28 ottobre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

A Single Increasing Dose Safety, Tolerability and Pharmacodynamics (Methacholine Challenge) Study After Inhalational Administration of BIIX 1 XX (Single Doses: 5 - 800 mcg) in Healthy Young Male Volunteers (Randomised, Double-blind, Placebo-controlled)

The objective of the present study is to obtain information about the safety and tolerability of BIIX 1 XX, to determine the pharmacologically active dose (range) by performing a methacholine challenge test and to obtain preliminary pharmacokinetic data

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy male volunteers who have Broca-Indices within +-20%
  • Participants in the age range between 21 to 50 years
  • Following the methacholine challenge the airway resistance (Raw) shows an increase of at least 130%
  • In accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation each volunteer is supposed to give his written informed consent prior to admission to the study
  • As part of the screening (within 14 days before drug administration), each subject was to receive a complete medical examination (including blood pressure, pulse rate, medical history, documentation of demographics, inclusion/exclusion criteria and concomitant therapy) as well as a 12-lead Electrocardiogram (ECG)
  • Haematopoietic, hepatic and renal function test will be carried out in the laboratory
  • The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance

Exclusion Criteria:

  • Volunteers will be excluded from the study if the results of the medical examination or laboratory tests are judged by the clinical investigator to differ significantly from normal clinical values
  • Volunteers with known gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Volunteers with diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or with psychiatric disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of a drug with a long half-life (>= 24 hours) within one month before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial the week previous to the start of the study
  • Participation in another study with an investigational drug within the last two months preceding this study
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on study days
  • Alcohol abuse (> 60g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation within the last 4 weeks
  • Excessive physical activities within the last week before the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Sperimentale: BIIX 1 XX - single rising dose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di soggetti con alterazioni anomale dei parametri di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 8 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 8 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Number of subjects with adverse events
Lasso di tempo: up to 3 months
up to 3 months
Change in impedance cardiography
Lasso di tempo: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
Change in cutaneous microcirculation
Lasso di tempo: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in airway resistance (Raw) after methacholine challenge
Lasso di tempo: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
Change in specific conductance (sGaw) after methacholine challenge
Lasso di tempo: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
AUC (Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma)
Lasso di tempo: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
Cmax (Maximum measured concentration of the analyte in plasma)
Lasso di tempo: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
tmax (Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
Lasso di tempo: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
Ae (Amount of analyte that is eliminated in urine)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
MRT (Mean residence time of the analyte in the body)
Lasso di tempo: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
t½ (Terminal half-life of the analyte in plasma)
Lasso di tempo: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
CL/F(Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration)
Lasso di tempo: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1150.1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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