Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

28. oktober 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

A Single Increasing Dose Safety, Tolerability and Pharmacodynamics (Methacholine Challenge) Study After Inhalational Administration of BIIX 1 XX (Single Doses: 5 - 800 mcg) in Healthy Young Male Volunteers (Randomised, Double-blind, Placebo-controlled)

The objective of the present study is to obtain information about the safety and tolerability of BIIX 1 XX, to determine the pharmacologically active dose (range) by performing a methacholine challenge test and to obtain preliminary pharmacokinetic data

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy male volunteers who have Broca-Indices within +-20%
  • Participants in the age range between 21 to 50 years
  • Following the methacholine challenge the airway resistance (Raw) shows an increase of at least 130%
  • In accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation each volunteer is supposed to give his written informed consent prior to admission to the study
  • As part of the screening (within 14 days before drug administration), each subject was to receive a complete medical examination (including blood pressure, pulse rate, medical history, documentation of demographics, inclusion/exclusion criteria and concomitant therapy) as well as a 12-lead Electrocardiogram (ECG)
  • Haematopoietic, hepatic and renal function test will be carried out in the laboratory
  • The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance

Exclusion Criteria:

  • Volunteers will be excluded from the study if the results of the medical examination or laboratory tests are judged by the clinical investigator to differ significantly from normal clinical values
  • Volunteers with known gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Volunteers with diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or with psychiatric disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of a drug with a long half-life (>= 24 hours) within one month before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial the week previous to the start of the study
  • Participation in another study with an investigational drug within the last two months preceding this study
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on study days
  • Alcohol abuse (> 60g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation within the last 4 weeks
  • Excessive physical activities within the last week before the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Eksperimentell: BIIX 1 XX - single rising dose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med unormale endringer i laboratorieparametre
Tidsramme: opptil 8 dager etter siste legemiddeladministrasjon
opptil 8 dager etter siste legemiddeladministrasjon
Number of subjects with adverse events
Tidsramme: up to 3 months
up to 3 months
Change in impedance cardiography
Tidsramme: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
Change in cutaneous microcirculation
Tidsramme: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in airway resistance (Raw) after methacholine challenge
Tidsramme: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
Change in specific conductance (sGaw) after methacholine challenge
Tidsramme: up to 30 minutes after drug administration
up to 30 minutes after drug administration
AUC (Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
Cmax (Maximum measured concentration of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
tmax (Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
Ae (Amount of analyte that is eliminated in urine)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
MRT (Mean residence time of the analyte in the body)
Tidsramme: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
t½ (Terminal half-life of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration
CL/F(Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration)
Tidsramme: up to 168 hours after drug administration
up to 168 hours after drug administration

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 1998

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1150.1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Placebo

Abonnere