Wpływ L. Reuteri NCIMB 30242 na profil kwasu żółciowego w osoczu

Kryteria przyjęcia:

• Mężczyźni i kobiety w wieku od 20 do 75 lat (włącznie z granicami).
• LDL-C ≥ 3,40 mmol/l.
• TG < 4,00 mmol/l.
• TBA < 10 umol/L.
• Zakres BMI od 23,0 do 32,5 kg/m2 (w tym granice).
• Podpisany formularz świadomej zgody przed włączeniem do badania.
• Uwaga: Osobnicy będą mogli przyjmować stałe dawki hormonu tarczycy i środków przeciwnadciśnieniowych, o ile będą one kontynuowane równoważnie przez cały czas trwania badania.
• Kobiety nie mogące zajść w ciążę. Zdefiniowane jako kobiety, które przeszły histerektomię lub wycięcie jajników, obustronne podwiązanie jajowodów lub są po menopauzie (naturalnej lub chirurgicznej > 1 rok od ostatniej miesiączki) LUB pacjentki mogące zajść w ciążę, które zgadzają się na stosowanie medycznie zatwierdzonej metody antykoncepcji i negatywny wynik testu ciążowego z moczu. Dopuszczalne metody kontroli urodzeń obejmują: Hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym doustne środki antykoncepcyjne, hormonalny plaster antykoncepcyjny (Ortho Evra), dopochwowy krążek antykoncepcyjny (NuvaRing), środki antykoncepcyjne w zastrzykach (Depo-Provera, Lunelle) lub implant hormonalny (Norplant System); Wkładki wewnątrzmaciczne; Wazektomia partnera; Całkowita abstynencja.

Kryteria wyłączenia:

• Stosowanie leków na receptę obniżających poziom cholesterolu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
• Stosowanie steroli roślinnych, omega 3, oleju rybiego, białka sojowego, rozpuszczalnego błonnika owsianego, łusek nasion babki płesznik lub innych bez recepty suplementów obniżających poziom cholesterolu w ciągu ostatniego miesiąca.
• Historia przewlekłego używania alkoholu (> 2 drinki/d).
• Historia intensywnego palenia (≥ 20 papierosów/d).
• Stosowanie ogólnoustrojowych przeciwciał, kortykosteroidów, androgenów lub fenytoiny.
• Osoby z obniżoną odpornością (np. AIDS, chłoniak, pacjenci poddawani długotrwałemu leczeniu kortykosteroidami)
• Pacjent, który doświadczył jakiegokolwiek zdarzenia sercowo-naczyniowego (zawał mięśnia sercowego, pomostowanie aortalno-wieńcowe lub inny poważny zabieg chirurgiczny) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
• Osoby z podwyższonym stężeniem LDL-C (≥ 3,40 mmol/l) i wysokim (>20%) ryzykiem CVD oszacowanym na podstawie skali ryzyka Framingham
• Wcześniej rozpoznana cukrzyca typu I lub typu II.
• Pacjent otrzymujący leczenie ogólnoustrojowe lub leczenie miejscowe, które może zakłócać ocenę parametrów badania.
• Uczestnik obecnie uczestniczący w badaniu klinicznym lub w okresie wykluczenia po udziale w innym badaniu klinicznym.
• Historia dusznicy bolesnej, zastoinowej niewydolności serca, choroby zapalnej jelit, zapalenia trzustki, choroby przewodu pokarmowego, nerek, płuc, wątroby lub dróg żółciowych lub raka (dowody na aktywne zmiany, chemioterapię lub operację w ciągu ostatniego roku).
• Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych podczas badań przesiewowych.
• Przewlekłe stosowanie probiotyków lub błonnikowych środków przeczyszczających (więcej niż 2 dawki/tydzień) lub stymulujących środków przeczyszczających.
• Historia zaburzeń odżywiania.
• Ćwicz więcej niż 15 mil/tydzień lub 4000 kcal/tydzień.
• Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę.
• Alergia lub nadwrażliwość na testowane składniki produktu
• Alergia lub nadwrażliwość na wszystkie 3 antybiotyki (klindamycynę, erytromycynę i ampicylinę).