Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Cognitive Training on Speech Perception

26 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Aaron Newman

Effects of Cognitive Training on Age-Related Hearing Loss and Speech Perception

In this study, the investigators are testing whether cognitive training can lead to improvements in speech perception for individuals with hearing loss. Individuals will complete 20 hours of cognitive training that is designed to improve cognitive abilities such as short term memory and attention. The investigators predict that cognitive training that improves the cognitive abilities affected by hearing loss will improve speech perception.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
        • NeuroCognitive Imaging Lab, Dalhousie University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Able to come to Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada for study visits
  • Adults (50 years or older) with mild to moderate hearing loss
  • Access to an internet-connected device that is able to use Flash media, basic computer skills
  • Medically stable participants
  • Not currently taking medication that may affect brain function (e.g., anti-anxiety medication)
  • Normal or corrected-to-normal vision

Exclusion Criteria:

  • Participants with neurological conditions such as epilepsy or concussions will be excluded for safety reasons
  • Participants who are not native English speakers (materials used in the study are only in English)
  • Participants who are unable to provide consent
  • Participants with impaired cognition (assessed with the Montreal Cognitive Assessment)
  • Participants with high accuracy on the Speech Perception in Noise task at the second study visit (to eliminate participants who may be performing at ceiling level)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Control, cognitive training
Participants in the control arm will receive cognitive training for cognitive abilities not affected by age-related hearing loss.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Eksperymentalny: Experimental, cognitive training
Participants in the experimental arm will receive cognitive training for cognitive abilities affected by age-related hearing loss.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Aktywny komparator: Active Control, crossword training
Participants in this group will undergo crossword puzzle training. The purpose of this group is control for any effects that may be due to engaging in cognitive training.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Speech Perception in Noise Test - Improvement in speech perception accuracy from baseline to post-training for high and low predictability sentences
Ramy czasowe: Baseline, Weeks 2, 10, and 18
Sentences of high predictability and low predictability are played with multi-user talker babble. Participants must repeat the last word of each sentence as they heard it. The primary outcome measure will be the accuracy for repeating the sentence.
Baseline, Weeks 2, 10, and 18

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Working Memory Cognitive Training - Improvements in working memory abilities from baseline
Ramy czasowe: Weeks 2, 10, and 18

Individuals are asked to participate in 20 hours of cognitive training that will focus on either improving abilities affected by hearing loss (i.e., verbal working memory), or abilities not affected by hearing loss (i.e., spatial working memory).

Performance on the working memory task, Operation Span Task (OSPAN), will be assessed using the total score which is calculated as a sum based on the number of correct answers (letters accurately sequentially recalled) within a block for the duration of the task. Higher scores indicate better working memory capacity. Performance on the working memory cognitive training games will be assessed using the participant's accuracy, reaction time, and final score on the game.

Improvements in working memory will be assessed by comparing participant performance on working memory tasks (OSPAN; cognitive training memory games) before receiving cognitive training, immediately after receiving cognitive training, and eight weeks post-training.

Weeks 2, 10, and 18
Brain Performance Test
Ramy czasowe: Weeks 2 and 10
The Brain Performance Test (BPT) is an assessment tool available online through the training program website. Participants will be assessed at home on their initial performance for a variety of cognitive abilities including stop-signal tasks, grammatical reasoning, and memory spans. After completing the eight weeks of cognitive training, participants will again be assessed at home with the BPT to determine whether there are any improvements in cognitive abilities.
Weeks 2 and 10
Attention Cognitive Training - Improvements in attention abilities from baseline
Ramy czasowe: Weeks 2, 10, and 18

Individuals are asked to participate in 20 hours of cognitive training. Cognitive training will focus on either improving abilities affected by hearing loss (i.e., attention), or abilities not affected by hearing loss (i.e., spatial working memory).

Performance on the attention task, Flanker-Simon, will be assessed based on participant's accuracy and reaction time for the Flanker task, and the Simon task.

Performance on the attention cognitive training games will be assessed using the participant's accuracy, reaction time, and final score on the game.

Improvements in attention will be assessed by comparing the performance of participants on attention tasks (Flanker-Simon; cognitive training attention games) before receiving cognitive training, immediately after receiving cognitive training, and eight weeks post-training.

Weeks 2, 10, and 18

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Aaron J Newman, PhD, Dalhousie University, Canada

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj