Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Cognitive Training on Speech Perception

26 января 2021 г. обновлено: Aaron Newman

Effects of Cognitive Training on Age-Related Hearing Loss and Speech Perception

In this study, the investigators are testing whether cognitive training can lead to improvements in speech perception for individuals with hearing loss. Individuals will complete 20 hours of cognitive training that is designed to improve cognitive abilities such as short term memory and attention. The investigators predict that cognitive training that improves the cognitive abilities affected by hearing loss will improve speech perception.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H 4R2
        • NeuroCognitive Imaging Lab, Dalhousie University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Able to come to Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada for study visits
  • Adults (50 years or older) with mild to moderate hearing loss
  • Access to an internet-connected device that is able to use Flash media, basic computer skills
  • Medically stable participants
  • Not currently taking medication that may affect brain function (e.g., anti-anxiety medication)
  • Normal or corrected-to-normal vision

Exclusion Criteria:

  • Participants with neurological conditions such as epilepsy or concussions will be excluded for safety reasons
  • Participants who are not native English speakers (materials used in the study are only in English)
  • Participants who are unable to provide consent
  • Participants with impaired cognition (assessed with the Montreal Cognitive Assessment)
  • Participants with high accuracy on the Speech Perception in Noise task at the second study visit (to eliminate participants who may be performing at ceiling level)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Control, cognitive training
Participants in the control arm will receive cognitive training for cognitive abilities not affected by age-related hearing loss.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Экспериментальный: Experimental, cognitive training
Participants in the experimental arm will receive cognitive training for cognitive abilities affected by age-related hearing loss.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Активный компаратор: Active Control, crossword training
Participants in this group will undergo crossword puzzle training. The purpose of this group is control for any effects that may be due to engaging in cognitive training.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Speech Perception in Noise Test - Improvement in speech perception accuracy from baseline to post-training for high and low predictability sentences
Временное ограничение: Baseline, Weeks 2, 10, and 18
Sentences of high predictability and low predictability are played with multi-user talker babble. Participants must repeat the last word of each sentence as they heard it. The primary outcome measure will be the accuracy for repeating the sentence.
Baseline, Weeks 2, 10, and 18

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Working Memory Cognitive Training - Improvements in working memory abilities from baseline
Временное ограничение: Weeks 2, 10, and 18

Individuals are asked to participate in 20 hours of cognitive training that will focus on either improving abilities affected by hearing loss (i.e., verbal working memory), or abilities not affected by hearing loss (i.e., spatial working memory).

Performance on the working memory task, Operation Span Task (OSPAN), will be assessed using the total score which is calculated as a sum based on the number of correct answers (letters accurately sequentially recalled) within a block for the duration of the task. Higher scores indicate better working memory capacity. Performance on the working memory cognitive training games will be assessed using the participant's accuracy, reaction time, and final score on the game.

Improvements in working memory will be assessed by comparing participant performance on working memory tasks (OSPAN; cognitive training memory games) before receiving cognitive training, immediately after receiving cognitive training, and eight weeks post-training.

Weeks 2, 10, and 18
Brain Performance Test
Временное ограничение: Weeks 2 and 10
The Brain Performance Test (BPT) is an assessment tool available online through the training program website. Participants will be assessed at home on their initial performance for a variety of cognitive abilities including stop-signal tasks, grammatical reasoning, and memory spans. After completing the eight weeks of cognitive training, participants will again be assessed at home with the BPT to determine whether there are any improvements in cognitive abilities.
Weeks 2 and 10
Attention Cognitive Training - Improvements in attention abilities from baseline
Временное ограничение: Weeks 2, 10, and 18

Individuals are asked to participate in 20 hours of cognitive training. Cognitive training will focus on either improving abilities affected by hearing loss (i.e., attention), or abilities not affected by hearing loss (i.e., spatial working memory).

Performance on the attention task, Flanker-Simon, will be assessed based on participant's accuracy and reaction time for the Flanker task, and the Simon task.

Performance on the attention cognitive training games will be assessed using the participant's accuracy, reaction time, and final score on the game.

Improvements in attention will be assessed by comparing the performance of participants on attention tasks (Flanker-Simon; cognitive training attention games) before receiving cognitive training, immediately after receiving cognitive training, and eight weeks post-training.

Weeks 2, 10, and 18

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Aaron J Newman, PhD, Dalhousie University, Canada

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться