Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Cognitive Training on Speech Perception

tiistai 26. tammikuuta 2021 päivittänyt: Aaron Newman

Effects of Cognitive Training on Age-Related Hearing Loss and Speech Perception

In this study, the investigators are testing whether cognitive training can lead to improvements in speech perception for individuals with hearing loss. Individuals will complete 20 hours of cognitive training that is designed to improve cognitive abilities such as short term memory and attention. The investigators predict that cognitive training that improves the cognitive abilities affected by hearing loss will improve speech perception.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
        • NeuroCognitive Imaging Lab, Dalhousie University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Able to come to Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada for study visits
  • Adults (50 years or older) with mild to moderate hearing loss
  • Access to an internet-connected device that is able to use Flash media, basic computer skills
  • Medically stable participants
  • Not currently taking medication that may affect brain function (e.g., anti-anxiety medication)
  • Normal or corrected-to-normal vision

Exclusion Criteria:

  • Participants with neurological conditions such as epilepsy or concussions will be excluded for safety reasons
  • Participants who are not native English speakers (materials used in the study are only in English)
  • Participants who are unable to provide consent
  • Participants with impaired cognition (assessed with the Montreal Cognitive Assessment)
  • Participants with high accuracy on the Speech Perception in Noise task at the second study visit (to eliminate participants who may be performing at ceiling level)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Control, cognitive training
Participants in the control arm will receive cognitive training for cognitive abilities not affected by age-related hearing loss.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Kokeellinen: Experimental, cognitive training
Participants in the experimental arm will receive cognitive training for cognitive abilities affected by age-related hearing loss.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Active Comparator: Active Control, crossword training
Participants in this group will undergo crossword puzzle training. The purpose of this group is control for any effects that may be due to engaging in cognitive training.

Participants will engage in eight weeks of training that focuses on improving various cognitive abilities. For example, short term memory.

Cognitive training will take place 30 minutes per day, five days per week, for eight weeks. Training will be done in the participant's own home using web-based software. Participants will be randomly assigned to either the active control group, the control cognitive training group, or the experimental cognitive training group following the second study visit.

After eight weeks, participants will no longer partake in training.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Speech Perception in Noise Test - Improvement in speech perception accuracy from baseline to post-training for high and low predictability sentences
Aikaikkuna: Baseline, Weeks 2, 10, and 18
Sentences of high predictability and low predictability are played with multi-user talker babble. Participants must repeat the last word of each sentence as they heard it. The primary outcome measure will be the accuracy for repeating the sentence.
Baseline, Weeks 2, 10, and 18

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Working Memory Cognitive Training - Improvements in working memory abilities from baseline
Aikaikkuna: Weeks 2, 10, and 18

Individuals are asked to participate in 20 hours of cognitive training that will focus on either improving abilities affected by hearing loss (i.e., verbal working memory), or abilities not affected by hearing loss (i.e., spatial working memory).

Performance on the working memory task, Operation Span Task (OSPAN), will be assessed using the total score which is calculated as a sum based on the number of correct answers (letters accurately sequentially recalled) within a block for the duration of the task. Higher scores indicate better working memory capacity. Performance on the working memory cognitive training games will be assessed using the participant's accuracy, reaction time, and final score on the game.

Improvements in working memory will be assessed by comparing participant performance on working memory tasks (OSPAN; cognitive training memory games) before receiving cognitive training, immediately after receiving cognitive training, and eight weeks post-training.

Weeks 2, 10, and 18
Brain Performance Test
Aikaikkuna: Weeks 2 and 10
The Brain Performance Test (BPT) is an assessment tool available online through the training program website. Participants will be assessed at home on their initial performance for a variety of cognitive abilities including stop-signal tasks, grammatical reasoning, and memory spans. After completing the eight weeks of cognitive training, participants will again be assessed at home with the BPT to determine whether there are any improvements in cognitive abilities.
Weeks 2 and 10
Attention Cognitive Training - Improvements in attention abilities from baseline
Aikaikkuna: Weeks 2, 10, and 18

Individuals are asked to participate in 20 hours of cognitive training. Cognitive training will focus on either improving abilities affected by hearing loss (i.e., attention), or abilities not affected by hearing loss (i.e., spatial working memory).

Performance on the attention task, Flanker-Simon, will be assessed based on participant's accuracy and reaction time for the Flanker task, and the Simon task.

Performance on the attention cognitive training games will be assessed using the participant's accuracy, reaction time, and final score on the game.

Improvements in attention will be assessed by comparing the performance of participants on attention tasks (Flanker-Simon; cognitive training attention games) before receiving cognitive training, immediately after receiving cognitive training, and eight weeks post-training.

Weeks 2, 10, and 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Aaron J Newman, PhD, Dalhousie University, Canada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cognitive training

3
Tilaa