Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Metabolomic Approach to Probing Myocardial Fuel Shifts in Human Heart Failure

24 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University of Florida

This proposal is designed to test the hypothesis that humans shift to reliance on ketone bodies as a cardiac fuel source during the development of HF. The investigator also propose that this shift to ketone utilization can be detected by metabolomic profiling of blood.

Specific Aim 1: To determine if the failing human heart exhibits increased extraction of blood-borne ketone bodies. Ketone bodies will be measured in coronary sinus, arterial, and central venous blood samples to determine AV differences. The HF group will be comprised of patients undergoing cardiac resynchronization therapy with an implantable cardioverter-defibrillator. The Control group will be compromised of patients without evidence of structural heart disease who are undergoing catheter ablation for supraventricular tachycardia.

Specific Aim 2: To determine whether blood samples from humans with HF display metabolomic signatures indicative of increased myocardial ketone body utilization. Quantitative targeted metabolomics will be performed on the samples described in Aim 1 to determine if metabolite markers (e.g. C4-OH acylcarnitine, acetylcarnitine, succinate) found to be associated with increased myocardial ketone body oxidation in animal models are increased in the human HF group compared to the controls.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

After subjects agree to participate in this study and are scheduled to have cardiac resynchronization therapy, the research personnel will take 1 teaspoon of blood before and after the scheduled cardiac procedure for comparison.

Once subjects agree to participate in this study and are scheduled to have a catheter ablation procedure, research personnel will take 1 teaspoon of blood during the scheduled cardiac procedure.

These samples will be taken from catheters already placed during the scheduled cardiac procedure.

Blood will be sent to a lab at the Sanford-Burnham Metabolomics Core Facility in Orlando, Florida for analysis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • University of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Subjects undergoing cardiac resynchronization therapy or receiving a catheter ablation procedure.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Undergoing cardiac resynchronization therapy
  • Undergoing sinus cannulation

Exclusion Criteria:

  • NYHA class II-IV heart failure

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Heart failure subjects
Heart failure subjects undergoing cardiac resynchronization will have a blood drawn for this study.
Inny: Blood Drawn
Both groups will have 1 teaspoon of blood drawn for analysis.
Heart arrhythmia patients
Heart arrhythmia patients undergoing ablation will have a blood drawn for this study.
Inny: Blood Drawn
Both groups will have 1 teaspoon of blood drawn for analysis.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Increased extraction of blood-borne ketone bodies
Ramy czasowe: 1 day
Ketone bodies will be measured in coronary sinus, arterial, and central venous blood samples to determine AV differences
1 day
Determine whether heart failure blood samples display metabolomic signatures
Ramy czasowe: 1 day
Quantitative targeted metabolomics will be performed on the samples described in Outcome 1 to determine if metabolite markers (e.g. C4-OH acylcarnitine, acetylcarnitine, succinate) found to be associated with increased myocardial ketone body oxidation in animal models are increased in the human HF group compared to the controls.
1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Florida

Śledczy

  • Główny śledczy: Eileen Handberg, PhD, University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201401007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Blood Drawn

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj