A Metabolomic Approach to Probing Myocardial Fuel Shifts in Human Heart Failure
This proposal is designed to test the hypothesis that humans shift to reliance on ketone bodies as a cardiac fuel source during the development of HF. The investigator also propose that this shift to ketone utilization can be detected by metabolomic profiling of blood.
Specific Aim 1: To determine if the failing human heart exhibits increased extraction of blood-borne ketone bodies. Ketone bodies will be measured in coronary sinus, arterial, and central venous blood samples to determine AV differences. The HF group will be comprised of patients undergoing cardiac resynchronization therapy with an implantable cardioverter-defibrillator. The Control group will be compromised of patients without evidence of structural heart disease who are undergoing catheter ablation for supraventricular tachycardia.
Specific Aim 2: To determine whether blood samples from humans with HF display metabolomic signatures indicative of increased myocardial ketone body utilization. Quantitative targeted metabolomics will be performed on the samples described in Aim 1 to determine if metabolite markers (e.g. C4-OH acylcarnitine, acetylcarnitine, succinate) found to be associated with increased myocardial ketone body oxidation in animal models are increased in the human HF group compared to the controls.
Обзор исследования
Подробное описание
After subjects agree to participate in this study and are scheduled to have cardiac resynchronization therapy, the research personnel will take 1 teaspoon of blood before and after the scheduled cardiac procedure for comparison.
Once subjects agree to participate in this study and are scheduled to have a catheter ablation procedure, research personnel will take 1 teaspoon of blood during the scheduled cardiac procedure.
These samples will be taken from catheters already placed during the scheduled cardiac procedure.
Blood will be sent to a lab at the Sanford-Burnham Metabolomics Core Facility in Orlando, Florida for analysis.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
- University of Florida
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Undergoing cardiac resynchronization therapy
- Undergoing sinus cannulation
Exclusion Criteria:
- NYHA class II-IV heart failure
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Heart failure subjects
Heart failure subjects undergoing cardiac resynchronization will have a blood drawn for this study.
|
Both groups will have 1 teaspoon of blood drawn for analysis.
|
|
Heart arrhythmia patients
Heart arrhythmia patients undergoing ablation will have a blood drawn for this study.
|
Both groups will have 1 teaspoon of blood drawn for analysis.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Increased extraction of blood-borne ketone bodies
Временное ограничение: 1 day
|
Ketone bodies will be measured in coronary sinus, arterial, and central venous blood samples to determine AV differences
|
1 day
|
|
Determine whether heart failure blood samples display metabolomic signatures
Временное ограничение: 1 day
|
Quantitative targeted metabolomics will be performed on the samples described in Outcome 1 to determine if metabolite markers (e.g.
C4-OH acylcarnitine, acetylcarnitine, succinate) found to be associated with increased myocardial ketone body oxidation in animal models are increased in the human HF group compared to the controls.
|
1 day
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eileen Handberg, PhD, University of Florida
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201401007
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .