- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02418052
Effect of Neck Flexion on Esophagogastric Anastomotic Leakage After MIE
15 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Kun Li, MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Effect of Neck Flexion on Post-operative Esophagogastric Anastomotic Leakage After Minimally Invasive Esophagectomy: a Single-center Randomized Controlled Trial
Esophageal cancer (EC) is the eighth most common cancer and the sixth leading cause of cancer deaths worldwide.
Minimally invasive esophagectomy (MIE) is regarded as a safe and effective management for resectable EC.
Gastric tube is considered to be an ideal substitute for the resected esophagus, and used for cervical esophagogastric anastomoses for digestive tract reconstruction in MIE.
However, the tension at the anastomosed area can not be ignored and may cause cervical anastomotic leakage (CAL) in some cases.
Continuous neck flexion is a standard post-operative posture after tracheal resection and reconstruction, and aimed to relieve the anastomotic tension.
In this study, the investigators attempt to adopt the maneuver in MIE, and observe its effect on relieving the anastomotic tension and decreasing the incidence of CAL.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
After the cervical esophagogastric anastomoses is completed and the skin incision is closed, the patient's occiput will be lifted, and then the neck will be maintained in flexing position by an assistant.
The underside of the chin will be fixed to the anterior chest wall with two stout nylon sutures by the surgeon.
The neck will be fixed in the neutral flexing position for 7 to 10 days after surgery.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400042
- Rekrutacyjny
- Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically proven squamous cell carcinoma, adenocarcinoma or undifferentiated carcinoma of the intrathoracic esophagus.
- Surgical resectable (T1-4a, N0-3, M0).
- Age≥18 and ≤75 years.
- European Clinical Oncology Group (ECOG) performance status 0,1 or 2.
- Written informed consent obtain.
Exclusion Criteria:
- Carcinoma of the cervical esophagus.
- Carcinoma of the gastro-esophageal junction (GEJ).
- Prior thoracic surgery or trauma on the right hemithorax, or previous diseases which may lead to right pleural adhesion (these patients will undergo open surgery instead of minimally invasive esophagectomy). -Dysfunction of cardiorespiratory system or other surgical contraindications.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: neck flexion group
Patients who fixed in neck flexion position after MIE
|
After the cervical esophagogastric anastomoses is completed and the skin incision is closed, the patient's occiput will be lifted, and then the neck will be maintained in flexing position by an assistant.
The underside of the chin will be fixed to the anterior chest wall with two stout nylon sutures by the surgeon.
The neck will be fixed in the neutral flexing position for 7 to 10 days after surgery.
|
|
Brak interwencji: control group
Patients without posture intervention after MIE
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of post-operative cervical esophagogastric anastomotic leakage
Ramy czasowe: From the day of operation to hospital discharge (an expected average of 2 weeks)
|
The post-operative cervical esophagogastric anastomotic leakage is defined as a radiological defect at the anastomotic site, or leakage of swallowed fluid (saliva, gastric juice or food residue) out of the drain site or cervical wound.
|
From the day of operation to hospital discharge (an expected average of 2 weeks)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Kun Li, MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Kli2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na neck flexion
-
Superior UniversityAktywny, nie rekrutujący
-
VA New York Harbor Healthcare SystemWalter Reed National Military Medical Center; VA Puget Sound Health Care System i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyUżytkownik protezy | Amputacja; Urazowe, Kończynowe, DolneStany Zjednoczone