Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Handheld 3D Lumbar Spine Navigation: A Clinical Validation Study RM002

9 marca 2022 zaktualizowane przez: Mohamed Tiouririne, MD, University of Virginia

Currently, at UVA, handheld ultrasound devices (like those used to view an unborn baby) are only two dimensional. The Accuro is a three dimensional handheld ultrasound device. This device uses sound waves to create pictures of the spine in three dimensions. This may allow the physician to view the spine in more detail for procedures such as spinal anesthesia and other diagnostic procedures. Epidural analgesia is the mainstay procedure for the management of labor pain. The precise placement of a needle or catheter in proximity to landmarks of the spinal bone anatomy is required for the procedure to succeed. The current standard of care is called the 'blind approach' (i.e. without medical imaging) and involves a physician manually palpating a patient's back to locate spinal bone landmarks. The needle is then inserted with respect to the location of the landmarks and inserted until a loss-of-resistance is manually detected. This approach, while most common, has been associated with success rates as low as 68% in obese patients (2).

Alternative methods have been investigated for this problem, including ultrasound (US) guidance, which offers real-time imaging. Several studies have demonstrated ultrasound's efficacy for spinal anesthesia (1-6). However, standard US systems are engineered to image soft tissue rather than bone structures, with the consequence that bone is imaged poorly. US images are often degraded by a number of noise sources including speckle noise, reverberations and off-axis scattering, particularly when bone is present, making visualization of bone anatomy features difficult. Moreover, arranging access to ultrasound for the purpose of spinal anesthesia alone is cumbersome. Thus, the efficacy of guided spinal anesthesia and diagnostic procedures using standard ultrasound systems is limited and the benefits that it offers are heavily dependent on the user's familiarity and skill with ultrasonography (4).

Recently, new medical imaging technologies have been developed at Rivanna Medical, LLC to address the significant clinical need for technological advances that improve the placement of spinal anesthesia, epidural analgesia and other diagnostic procedures. The Accuro is a pocket-sized and battery operated ultrasound instrument that incorporates new signal processing-based technologies for enhanced bone imaging including 3D navigation of the lumbar spine. The device is a single self-contained unit consisting of an ultrasound system, ultrasound probe, and rotatable touchscreen display. The instrument enables a SpineView3D™ technology to facilitate spinal anesthesia guidance with real-time 3D navigation of the lumbar spine anatomy.

SpineView3D™ technology facilitates image interpretation of individual 2D lumbar spine scans by automating spinal bone landmark detection and depth measurements and providing a real-time assessment of scan plane orientation in 3D. SpineView3D™ makes image interpretation and measurements of the lumbar spine anatomy simple, quick, and easy. Real-time 2D scans from either SpineView3D™ or general-purpose bone presets are formed using patent-pending BoneEnhance+™ technology. The BoneEnhance+™ technology provides images of bone anatomy at greater bone-to-tissue contrast compared with conventional ultrasound image reconstructions.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • University of Virginia Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia.

Opis

Inclusion Criteria:

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia

  • ASA-1 and ASA-2
  • BMI > 30

Exclusion Criteria:

Patients with known spinal deformities allergies to ultrasound gel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Control group (CG):
Standard practice group
Standard practice group
Inne nazwy:
  • CG
Ultrasound group (UG):
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
Inne nazwy:
  • UG
subject will be scanned with 'Accuro SpineView3D
Inne nazwy:
  • scan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Success rates:
Ramy czasowe: 1 day
defined as successful epidural administration on the first needle insertion attempt.
1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammed Tiouririne, MD, UVA Health System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rivanna Clin-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Control group (CG): standard practice

Subskrybuj